[Fe2(μ-(t)BuS)2(NO)4] | 88568-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Fe2(μ-(t)BuS)2(NO)4]
• CAS: 88568-32-5；88643-22-5；97773-64-3
• 化学式: C₈H₁₈Fe₂N₄O₄S₂
• 分子量: 410.081
• InChiKey: DWQXVQYKQPPXQN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe2(μ-(t)BuS)2(NO)4] 在 cobaltocene or Li(BHEt₃) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe(μ-S-(t)Bu)(NO)2]2(1-)
  参考文献：
  名称：

  Neutral and reduced Roussin's red salt ester [Fe₂(μ-RS)₂(NO)₄] (R = n-Pr, t-Bu, 6-methyl-2-pyridyl and 4,6-dimethyl-2-pyrimidyl): synthesis, X-ray crystal structures, spectroscopic, electrochemical and density functional theoretical investigations

  摘要：

  通过 Fe(NO)2(CO)2与硫醇或硫醇酸盐的反应，合成了一系列鲁森红色盐酯[Fe2(δ-RS)2(NO)4]（R = n-Pr (1)、t-Bu (2)、6-甲基-2-吡啶基 (3) 和 4,6-二甲基-2-嘧啶基 (4)）。通过红外光谱、紫外-可见光谱、1H-NMR、电化学和单晶 X 射线衍射分析对络合物 1â4 进行了表征。络合物 1â4 的红外光谱在溶液中显示出一个弱的和两个强的 NO 伸展频率（½NO），但在固体中只有两个强的½NO。以复合物 1 为模型进行的密度泛函理论（DFT）计算表明，这些复合物的两种空间异构体在溶液中具有 3 千卡的能量差。对这两种异构体的频率计算深入揭示了振动带的起源，并解释了复合物 1â4 在固态和溶液中的红外观察结果。循环伏安法显示，络合物 1â2 有两个准可逆的单电子还原，络合物 3â4 有一个准可逆的单电子还原。顺磁配合物[Fe2(δ-RS)2(NO)4]â（1ââ4â）是通过化学还原中性配合物[Fe2(δ-RS)2(NO)4]（1ââ4）制备的，我们也用 EPR 光谱对其进行了研究。有趣的是，络合物[Fe2(δ-RS)2(NO)4]â（1ââ4â）的 EPR 光谱在 180298 K 的温度范围内显示出 g = 1.998â2.004 的各向同性信号，没有超频分裂。鲁森红酯的还原型与典型的二亚硝基铁络合物之间 g 值的差异首次通过两类络合物之间未配对电子分布的差异得到了解释，这为使用 g 值作为光谱工具来区分这些具有生物活性的络合物提供了理论依据。

  DOI：

  10.1039/b810230a
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyldinitrosyliron 、 叔丁基硫醇 在 K₂CO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到[Fe2(μ-(t)BuS)2(NO)4]
  参考文献：
  名称：

  Neutral and reduced Roussin's red salt ester [Fe₂(μ-RS)₂(NO)₄] (R = n-Pr, t-Bu, 6-methyl-2-pyridyl and 4,6-dimethyl-2-pyrimidyl): synthesis, X-ray crystal structures, spectroscopic, electrochemical and density functional theoretical investigations

  摘要：

  通过 Fe(NO)2(CO)2与硫醇或硫醇酸盐的反应，合成了一系列鲁森红色盐酯[Fe2(δ-RS)2(NO)4]（R = n-Pr (1)、t-Bu (2)、6-甲基-2-吡啶基 (3) 和 4,6-二甲基-2-嘧啶基 (4)）。通过红外光谱、紫外-可见光谱、1H-NMR、电化学和单晶 X 射线衍射分析对络合物 1â4 进行了表征。络合物 1â4 的红外光谱在溶液中显示出一个弱的和两个强的 NO 伸展频率（½NO），但在固体中只有两个强的½NO。以复合物 1 为模型进行的密度泛函理论（DFT）计算表明，这些复合物的两种空间异构体在溶液中具有 3 千卡的能量差。对这两种异构体的频率计算深入揭示了振动带的起源，并解释了复合物 1â4 在固态和溶液中的红外观察结果。循环伏安法显示，络合物 1â2 有两个准可逆的单电子还原，络合物 3â4 有一个准可逆的单电子还原。顺磁配合物[Fe2(δ-RS)2(NO)4]â（1ââ4â）是通过化学还原中性配合物[Fe2(δ-RS)2(NO)4]（1ââ4）制备的，我们也用 EPR 光谱对其进行了研究。有趣的是，络合物[Fe2(δ-RS)2(NO)4]â（1ââ4â）的 EPR 光谱在 180298 K 的温度范围内显示出 g = 1.998â2.004 的各向同性信号，没有超频分裂。鲁森红酯的还原型与典型的二亚硝基铁络合物之间 g 值的差异首次通过两类络合物之间未配对电子分布的差异得到了解释，这为使用 g 值作为光谱工具来区分这些具有生物活性的络合物提供了理论依据。

  DOI：

  10.1039/b810230a