3-(benzenesulfonylamino)indole | 1261241-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzenesulfonylamino)indole
• 英文别名: N-(1H-indol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1261241-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: PDPCXRWSNZFEQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到3-(benzenesulfonylamino)indole
  参考文献：
  名称：

  Oxaziridine 介导的吲哚氧化：3-氨基吲哚和对映体富集的 3-氨基吡咯并二氢吲哚的方法

  摘要：

  自由基解决方案：高度区域选择性的铜（II）催化的N-酰基吲哚与氧氮丙啶的氧胺化产生的氨基产物可以在一步中转化为 3-氨基吲哚和 3-氨基吡咯并二氢吲哚（参见方案）。当使用手性N-酰基基团时，一些结构上引人入胜的吡咯并二氢吲哚生物碱的核心片段形成了 91% 的 ee。Bs=苯磺酰基，Moc=甲氧基羰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201004635

文献信息

• [EN] NEW AZAINDOLYLPHENYL SULFONAMIDES AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX AZAINDOLYLPHÉNYL SULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012104388A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R2 to R6, A, X, Y and m are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain compounds of this kind and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（I）中R2到R6、A、X、Y和m所定义的基团，适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病，包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• AZAINDOLYLPHENYL SULFONAMIDES AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20130029993A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 2 to R 6 , A, X, Y and m are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain compounds of this kind and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物， 其中R2至R6、A、X、Y和m的定义如权利要求书中所述， 这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [DE] INDOL-PHENYLSULFONAMID-DERIVATE ALS PPAR-DELTA AKTIVIERENDE VERBINDUNGEN<br/>[EN] INDOLE-PHENYLSULFONAMIDE DERIVATIVES USED AS PPAR-DELTA ACTIVATING COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOL-PHENYLSULFONAMIDE UTILISES COMME COMPOSES ACTIVANT LE RECEPTEUR PPAR-DELTA
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004060871A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Indol-Phenylsulfonamid-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere als potente PPAR-delta aktivierende Verbindungen zur Prophylaxe und/oder Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien und koronaren Herzkrankheiten.

  本申请涉及新的吲哚基苯磺酰胺衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是血脂异常和冠心病。
• Indole-phenylsulfonamide derivatives used as ppar-delta activating compounds
  申请人：Woltering Michael

  公开号：US20070149514A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The invention relates to novel indole-phenylfulfonamide derivatives, to methods for the production thereof, and to their use in medicaments, particularly as potent PPAR-delta activating compounds, for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly dyslipidemias and coronary heart diseases.

  这项发明涉及新型吲哚-苯基磺酰胺衍生物，以及其生产方法，以及它们在药物中的应用，特别是作为强效的PPAR-δ激活化合物，用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是脂质代谢异常和冠心病。
• Sulphonamides for the treatment of central nervous system diseases
  申请人：——

  公开号：US20040122076A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to the use of sulphonamides for the production of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of diseases which are treatable using a 5-HT 6 antagonist, in particular of diseases of the central nervous system.

  本发明涉及磺胺类药物的使用，用于制备一种药物，以预防和/或治疗可使用5-HT6拮抗剂治疗的疾病，特别是中枢神经系统疾病。