ethyl 3-oxo-2-[4-oxo-3-phenyl(1,3-thiazolidin-2-ylidene)]-3-phenylpropanoate | 758696-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-2-[4-oxo-3-phenyl(1,3-thiazolidin-2-ylidene)]-3-phenylpropanoate
• CAS: 758696-42-3
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄S
• 分子量: 367.425
• InChiKey: MTDKIFAGQVVJJW-ZPHPHTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-呋喃亚甲基)丙二腈 、 ethyl 3-oxo-2-[4-oxo-3-phenyl(1,3-thiazolidin-2-ylidene)]-3-phenylpropanoate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到ethyl 2-[(7R)-5-amino-6-cyano-7(2-furyl)-3-phenyl(4H-pyrano[2,3-d]1,3-thiazolidin-2-ylidene)]-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  从苯甲酰乙酸乙酯合成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、噻唑和三唑并[4,3-a]嘧啶衍生物

  摘要：

  在不同条件下，3-氧代-3-苯基-2-[(苯基氨基)硫代甲基]丙酸乙酯和氯乙酸乙酯的钾盐在N,N-二甲基甲酰胺溶液中可得到噻吩和噻唑衍生物。2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和三唑并[4,3-a]嘧啶分别由腙酰卤与硫代苯胺和嘧啶-2-硫酮反应得到。新合成的化合物的结构是在元素分析、光谱数据和可能的情况下的替代合成路线的基础上阐明的。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:107–113, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10222

  DOI：

  10.1002/hc.10222
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2Z)-3-[(ethoxycarbonyl)methylthio]-3-(phenylamino)-2-(phenylcarbonyl)prop-2-enoate 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到ethyl 3-oxo-2-[4-oxo-3-phenyl(1,3-thiazolidin-2-ylidene)]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  从苯甲酰乙酸乙酯合成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、噻唑和三唑并[4,3-a]嘧啶衍生物

  摘要：

  在不同条件下，3-氧代-3-苯基-2-[(苯基氨基)硫代甲基]丙酸乙酯和氯乙酸乙酯的钾盐在N,N-二甲基甲酰胺溶液中可得到噻吩和噻唑衍生物。2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和三唑并[4,3-a]嘧啶分别由腙酰卤与硫代苯胺和嘧啶-2-硫酮反应得到。新合成的化合物的结构是在元素分析、光谱数据和可能的情况下的替代合成路线的基础上阐明的。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:107–113, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10222

  DOI：

  10.1002/hc.10222