p-Nitrobenzyl (2S,4R,6R,7S,9R)-7-(1-Hydroxyethyl)-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate | 134840-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrobenzyl (2S,4R,6R,7S,9R)-7-(1-Hydroxyethyl)-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate
• CAS: 134840-18-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₆
• 分子量: 346.34
• InChiKey: UPMZBNBOFCUOQD-GMLNSNLASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl (2S,4R,6R,7S,9R)-7-(1-Hydroxyethyl)-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 p-Nitrobenzyl (2S,4R,6R,E)-7-Ethylidene-8-oxo-1-azatricyclo<4.2.0.0^2,4>octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Fell, Stephen C. M.; Kaura, Arun C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1577 - 1582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ozonolysis of ethylidene azetidinones; ozonide fragmentation to α-amino acid-N-carboxyanhydrides
  作者：John H. Bateson、Arun C. Kaura、Robert Southgate

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78909-x

  日期：1991.4

  Ozonolysis of alpha-ethylidene azetidinones (1) and (10) did not provide the expected alpha-oxoazetidinones, but afforded alpha-amino acid-N-carboxyanhydrides (3) and (11).