5-(4-bromo-3-chloro-phenyl)-3-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 1228690-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromo-3-chloro-phenyl)-3-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(4-bromo-3-chlorophenyl)-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1228690-90-1
• 化学式: C₁₂H₉BrClNO₃
• 分子量: 330.565
• InChiKey: SSLOQIONIWWFRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-chloro-benzoyl)-3-[(E)-methylimino]-butyric acid methyl ester 、 盐酸羟胺 以to provide 5-(4-bromo-3-chloro-phenyl)-3-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester, which的产率得到5-(4-bromo-3-chloro-phenyl)-3-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of lysophosphatidic acid receptors

  摘要：

  本文描述了一些能够拮抗溶血磷脂酸受体的化合物。同时还描述了包括这些化合物的药物组成物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖于或介导溶血磷脂酸的疾病或病症。

  公开号：

  US08048902B2

文献信息

• ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20100152257A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些对赖氨酸磷脂酸受体具有拮抗作用的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。
• US8048902B2
  申请人：——

  公开号：US8048902B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• US8440707B2
  申请人：——

  公开号：US8440707B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010077883A2

  公开（公告）日：2010-07-08

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.