4-(tert-butylperoxy)-2,3-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline | 1280219-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(tert-butylperoxy)-2,3-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 4-tert-butylperoxy-2,3-diphenyl-4H-quinazoline
• CAS: 1280219-76-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: JYHTWXGPOYNGFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butylperoxy)-2,3-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline 在 哌啶 作用下， 生成 2,3-二苯基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  3的合成H-喹唑啉-4-酮和4- ħ -3,1-苯并恶嗪-4-酮通过苄型氧化和氧化脱氢使用钾碘化物叔丁基过氧化氢

  摘要：

  用碘化钾/叔丁基过氧化氢催化体系证明了一种简单而优雅的苄基活化方法。该方法被进一步扩展为合成重要的杂环化合物，即3 H-喹唑啉-4-酮和4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮，包括甲氯喹酮和依他马酮，这是用于治疗的基于喹唑啉酮的重要药物失眠的好收成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000580
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(tert-butylperoxy)-2,3-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  胺通过氧化交叉脱氢偶联反应的无过渡金属的α-C（sp 3）H键官能化：简单和直接访问C-4-烷基化的3,4-二氢喹唑啉衍生物

  摘要：

  已经开发了一种无过渡金属的催化体系，该体系使用碘化钾/叔丁基过氧化氢催化体系在温和条件下将胺与硝基烷烃进行交叉脱氢偶联。该方法被进一步扩展用于构建生物学上重要的N-杂环，即3,4-二氢喹唑啉衍生物。这种新颖的策略提供了一种简单，有效且直接的获取4-烷基-3,4-二氢喹唑啉衍生物的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200679