(8-ethylsulfanylnaphth-1-yl)diphenylphosphine | 1241386-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8-ethylsulfanylnaphth-1-yl)diphenylphosphine
• 英文别名: Nap[PPh2][SEt]；(8-Ethylsulfanylnaphthalen-1-yl)-diphenylphosphane；(8-ethylsulfanylnaphthalen-1-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 1241386-97-9
• 化学式: C₂₄H₂₁PS
• 分子量: 372.471
• InChiKey: YRUHSCMDHCGENA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.8±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-ethylsulfanylnaphth-1-yl)diphenylphosphine 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到(8-ethylsulfanylnaphth-1-yl)diphenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的取代萘萘及其PV衍生物

  摘要：

  三空间拥挤围取代的萘膦，N ap个[PPH 2 ] [ER（N ap个=萘-1,8-二基; ER = SET，SPh上，SEPH）1-3，其含有磷和硫属元素官能团在围职位已经准备好了。每个膦反应形成完整系列的P V硫族化物Nap [P（E'）（Ph 2）（ER）]（E'= O，S，Se）。通过使用X射线晶体学和多核NMR光谱，IR光谱和MS对新型化合物进行了全面表征。用于X射线数据1，2，Ñ  ø，Ñ 小号，Ñ 硒（Ñ= 1–3）比较。通过萘环扭转，原子周围位移，张角角度大小，X⋅⋅⋅E相互作用，芳环取向和准线性排列对11种分子结构进行了分析。引入重硫属元素原子后周边区域的拥堵增加，同时萘变形也普遍增加。对于在周边位置包含更大原子的分子，以及当更大的硫族元素原子与磷结合时，P⋅⋅⋅E距离都会增加。硫属化物采用包含一个准线性E⋅⋅⋅P相似的构象 C语言程序段，除了3 O，它显示一个扭转轴扭转构象导致形成的线性O⋅⋅⋅Se

  DOI：

  10.1002/chem.201000454
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-8-(ethylsulfanyl)naphthalene 在 正丁基锂 、 二苯基氯化膦 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到(8-ethylsulfanylnaphth-1-yl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的取代萘萘及其PV衍生物

  摘要：

  三空间拥挤围取代的萘膦，N ap个[PPH 2 ] [ER（N ap个=萘-1,8-二基; ER = SET，SPh上，SEPH）1-3，其含有磷和硫属元素官能团在围职位已经准备好了。每个膦反应形成完整系列的P V硫族化物Nap [P（E'）（Ph 2）（ER）]（E'= O，S，Se）。通过使用X射线晶体学和多核NMR光谱，IR光谱和MS对新型化合物进行了全面表征。用于X射线数据1，2，Ñ  ø，Ñ 小号，Ñ 硒（Ñ= 1–3）比较。通过萘环扭转，原子周围位移，张角角度大小，X⋅⋅⋅E相互作用，芳环取向和准线性排列对11种分子结构进行了分析。引入重硫属元素原子后周边区域的拥堵增加，同时萘变形也普遍增加。对于在周边位置包含更大原子的分子，以及当更大的硫族元素原子与磷结合时，P⋅⋅⋅E距离都会增加。硫属化物采用包含一个准线性E⋅⋅⋅P相似的构象 C语言程序段，除了3 O，它显示一个扭转轴扭转构象导致形成的线性O⋅⋅⋅Se

  DOI：

  10.1002/chem.201000454

文献信息

• Sterically Crowded peri-Substituted Naphthalene Phosphines and their PV Derivatives
  作者：Fergus R. Knight、Amy L. Fuller、Michael Bühl、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/chem.201000454

  日期：2010.7.5

  crystallography and multinuclear NMR spectroscopy, IR spectroscopy and MS. X‐ray data for 1, 2, n O, n S, n Se (n=1–3) are compared. Eleven molecular structures have been analysed by naphthalene ring torsions, peri‐atom displacement, splay angle magnitude, X⋅⋅⋅E interactions, aromatic ring orientations and quasi‐linear arrangements. An increase in the congestion of the peri region following the introduction

  三空间拥挤围取代的萘膦，N ap个[PPH 2 ] [ER（N ap个=萘-1,8-二基; ER = SET，SPh上，SEPH）1-3，其含有磷和硫属元素官能团在围职位已经准备好了。每个膦反应形成完整系列的P V硫族化物Nap [P（E'）（Ph 2）（ER）]（E'= O，S，Se）。通过使用X射线晶体学和多核NMR光谱，IR光谱和MS对新型化合物进行了全面表征。用于X射线数据1，2，Ñ  ø，Ñ 小号，Ñ 硒（Ñ= 1–3）比较。通过萘环扭转，原子周围位移，张角角度大小，X⋅⋅⋅E相互作用，芳环取向和准线性排列对11种分子结构进行了分析。引入重硫属元素原子后周边区域的拥堵增加，同时萘变形也普遍增加。对于在周边位置包含更大原子的分子，以及当更大的硫族元素原子与磷结合时，P⋅⋅⋅E距离都会增加。硫属化物采用包含一个准线性E⋅⋅⋅P相似的构象 C语言程序段，除了3 O，它显示一个扭转轴扭转构象导致形成的线性O⋅⋅⋅Se