tert-butyl (o-tolyl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylcarbamate | 1612786-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (o-tolyl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylcarbamate
• CAS: 1612786-42-1
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₅
• 分子量: 387.476
• InChiKey: MMYNYNMLZQBTRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到tert-butyl (o-tolyl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NIS-Assisted Aza-Friedel-Crafts Reaction with α-Carbamoysulfides as Precursors ofN-Carbamoylimines

  摘要：

  AbstractA general and practical N‐iodosuccinimide (NIS)‐promoted aza‐Friedel–Crafts reaction of various aromatic nucleophiles with N‐acylimines generated in situ from α‐amidosulfides to give a rapid access to highly functionalized amines is described. The newly developed methodology is very mild, fast, efficient, and complementary.

  DOI：

  10.1002/chem.201400117