S-(2-methylamino-ethyl)-isothiourea | 36112-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: S-(2-methylamino-ethyl)-isothiourea
• 英文别名: S-(2-Methylamino-aethyl)-isothioharnstoff；S-<2-Methylamino-ethyl>-isothioharnstoff；2-(Methylamino)ethyl carbamimidothioate
• CAS: 36112-91-1
• 化学式: C₄H₁₁N₃S
• mdl: MFCD19203978
• 分子量: 133.217
• InChiKey: KXBXHXMCXDDAFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-methylamino-ethyl)-isothiourea 生成 N-methyl-mercaptoethylguanidine
  参考文献：
  名称：

  鸟苷转移反应的离子交换研究。二、3-氨基丙基异硫脲和 N-取代的氨基乙基-和氨基丙基异硫脲重排为巯基烷基胍和 2-氨基噻唑啉或戊噻唑啉

  摘要：

  使用定量离子交换色谱法确定鸟苷内转移取决于 pH 值以及氨基和异硫脲基团之间的碳原子数。氨基乙基和氨基丙基异硫脲在中性 pH 值下很容易转鸟苷酸，但 5,4-氨基丁基异硫脲则不然。在 pH 值为 3--6 时，会形成 2-氨基噻唑啉和 - 戊噻唑啉，而在强碱中，会形成巯基胍和巯基胺的混合物。各种 N 原子上的 Nalkyl 取代改变了发生内环鸟苷化的 pH 值以及所得产物的形成和组成的速率。（授权）

  DOI：

  10.1021/ja01546a038
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 异丙醇 作用下， 生成 S-(2-methylamino-ethyl)-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminoalkylisothiuronium Salts and their Conversion to Mercaptoalkylguanidines and Thiazolines²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01578a022

文献信息

• Radiation-protective Agents.I. Studies on N-Alkylated-2-(2-aminoethyl)thiopseudoureas and 1, 1-(Dithioethylene)diguanidines
  作者：Tohru Hino、Katsuko Tana-ami、Kazuko Yamada、Sanya Akaboshi

  DOI：10.1248/cpb.14.1193

  日期：——

  Ten kinds of N-substituted-2-(2-aminoethyl)thiopseudoureas (AETs) were prepared. 1'-Phenyl-AET (VI) gave 2-aminothiazoline derivative (XXIII) with one equivalent of alkali, while other AETs having at least one hydrogen atom at the amino nitrogen underwent intramolecular rearrangement to give MEGs. GEDs were prepared from these MEGs by mild oxidation. The NMR and IR spectra of these compounds were also discussed.

  制备了十种 N-取代的-2-(2-氨基乙基)硫代假脲类化合物（AET）。1'-Phenyl-AET (VI) 与一个当量的碱反应生成 2-氨基噻唑啉衍生物 (XXIII)，而其他在氨基氮上至少有一个氢原子的 AET 则发生分子内重排反应生成 MEG。用这些 MEG 通过温和氧化制备出 GED。此外，还讨论了这些化合物的核磁共振和红外光谱。
• Bergmann; Kaluszyner, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 289,309
  作者：Bergmann、Kaluszyner

  DOI：——

  日期：——