(1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(3-{[(2R)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carbothioic S-acid | 1246779-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(3-{[(2R)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carbothioic S-acid
• 英文别名: (1S,2R,13S,14S,17R,18S,20S)-7-[3-[(2R)-2-carbamoylpyrrolidine-1-carbonyl]phenyl]-17,20-dihydroxy-2,18-dimethyl-6,7-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5,9-triene-17-carbothioic S-acid
• CAS: 1246779-30-5
• 化学式: C₃₃H₄₀N₄O₅S
• 分子量: 604.77
• InChiKey: BLGVVLAEYLNXFJ-OVRUGAIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氟甲烷 、 (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(3-{[(2R)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carbothioic S-acid 、 丙酰氯 在 三乙胺 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.51h， 以12%的产率得到(1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(3-{[(2R)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-1-{[(fluoromethyl)sulfanyl]carbonyl}-11-hydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl propanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物，其中n，R1，R2，X1，X2，X3，X4，X5，R3a，R3b，R4，R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20100256104A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(3-{[(2R)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 硫化氢 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(3-{[(2R)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carbothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物，其中n，R1，R2，X1，X2，X3，X4，X5，R3a，R3b，R4，R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20100256104A1

文献信息

• Novel Amide Compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB, INTELLECTUAL PROPERTY

  公开号：US20130237507A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides compounds of formula (1) wherein n, R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（1）的化合物，其中n，R1，R2，X1，X2，X3，X4，X5，R3a，R3b，R4，R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组成物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] NOVEL AMIDE DERIVATIVES OF STEROIDAL[3,2-C]PYRAZOLE COMPOUNDS WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMIDE DE COMPOSÉS [3, 2-C] PYRAZOLE STÉROÏDES À ACTIVITÉ GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010114471A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, R1, R2, X1, X2, X3, X4, X5, R3a, R3b, R4, R5 and R6 are defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.