6-(pyridin-3-yl)-3-(pyridin-4-yl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 143700-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(pyridin-3-yl)-3-(pyridin-4-yl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 6-(3-Pyridinyl)-3-(4-pyridinyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole；6-pyridin-3-yl-3-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 143700-72-5
• 化学式: C₁₃H₈N₆S
• mdl: MFCD06590322
• 分子量: 280.313
• InChiKey: RQFYXKLSPDLOPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-292 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸 、 4-氨基-5-吡啶-4H-三唑硫醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到6-(pyridin-3-yl)-3-(pyridin-4-yl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些三唑、三唑噻二唑和三唑噻二嗪衍生物的合成、抗炎、镇痛和抗菌活性

  摘要：

  本研究涉及新的 1,2,4-三唑、1,3,4-噻二唑和 1,3,4-噻二嗪衍生物的合成。衍生物 3a–i 是通过 4-amino-3-(4-pyridine)-5-mercapto-1,2,4-triazole 1 与适当的醛缩合获得的。化合物 4a-i 是在涉及化合物 3a-i、甲醛和吗啉的一锅反应中合成的。化合物 1 与适当的酸或 4-取代苯甲酰溴缩合分别得到化合物 6a-d 和 8a-f。使用不同的光谱和元素分析方法阐明了新合成衍生物的化学结构。评估了所有化合物的抗炎活性，并使用吲哚美辛作为参考药物测试了最有效的衍生物的镇痛活性。此外，评估了大多数活性化合物的致溃疡性和 LD50。此外，研究了新合成衍生物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0802-z