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t-butyl 6-bromomethyl-2,2-dimethylbenzodioxol-5-carboxylate | 117016-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl 6-bromomethyl-2,2-dimethylbenzodioxol-5-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 6-(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
t-butyl 6-bromomethyl-2,2-dimethylbenzodioxol-5-carboxylate化学式
CAS
117016-47-4
化学式
C15H19BrO4
mdl
——
分子量
343.217
InChiKey
GLAHRXQYMBCKNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Cephalosporin derivatives and their crystalline derivatives, process for the preparation of the same, intermediates for use in the synthesis of the same, pharmaceutical compositions comprising the same, and the use of the same for the manufacture of a medicament having valuable therapeutic and preventative properties
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0272487A1
    公开(公告)日:1988-06-29
    The present invention relates to cephalosporin derivatives having formula : and their crystalline form, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, compounds for use as intermediates in the synthesis of such derivatives and processes for producing thereof, and the use of such derivatives for the manufacture of a medicament having valuable therapeutic and preventative properties. The compounds of the present invention containing these substituents have a wide antibacterial spectrum against Gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and Gram-positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus. These compounds are extremely useful for the treatment of infectious diseases.
    本发明涉及具有式 : 的头孢菌素生物及其结晶形式、其制备工艺、包含此类衍生物的药物组合物、用作合成此类衍生物的中间体的化合物及其生产工艺,以及使用此类衍生物制造具有重要治疗和预防特性的药物。 含有这些取代基的本发明化合物对包括绿假单胞菌在内的革兰氏阴性菌和包括耐甲氧西林黄色葡萄球菌在内的革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌谱。这些化合物对治疗传染性疾病非常有用。
  • KATO, KAZUO;MURAKAMI, KIMIHIRO;MOCHIZUKI, HIDENORI;MOCHIDA, EI
    作者:KATO, KAZUO、MURAKAMI, KIMIHIRO、MOCHIZUKI, HIDENORI、MOCHIDA, EI
    DOI:——
    日期:——
  • US4866055A
    申请人:——
    公开号:US4866055A
    公开(公告)日:1989-09-12
  • [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND THEIR CRYSTALLINE DERIVATIVES
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1988003924A1
    公开(公告)日:1988-06-02
    (EN) Novel cephalosporin derivatives having formula (I) and their crystalline form, processes for preparing thereof, compositions for treating and/or preventing infectious diseases which comprise the novel cephalosporin derivatives as active components, and the intermediate compounds in the synthesis of cephalosporin derivatives and processes for producing thereof. The compounds of the present invention containing these substituents have a wide antibacterial spectrum against Gram-negative bacteria including $i(Pseudomonas aeruginosa) and Gram-positive bacteria including methicillin-resistant $i(Staphylococcus aureus). These compounds are extremely useful for the treatment of infectious diseases.(FR) Nouveaux dérivés de la céphalosporine, correspondant à la formule (I), et leur forme cristalline, procédés de préparation de ces dérivés, compositions de traitement et/ou de prévention de maladies infectieuses comprenant en tant que composants actifs les nouveaux dérivés de la céphalosporine, et composés intermédiaires dans la synthèse des dérivés de la céphalosporine et procédés de production de ces composés. Les composés ci-décrits contenant lesdits substituants présentent un vaste spectre antibactérien contre les bactéries Gram négatives comprenant le $i(Pseudomonas aeruginosa) et les bactéries Gram positives comprenant le $i(Staphylococcus aureus) résistant à la méthicilline. Ces composés sont extrêmement utiles dans le traitement de maladies infectieuses.
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