(((1R,3R)-5-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-2-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) | 1154606-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (((1R,3R)-5-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-2-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
• CAS: 1154606-65-1
• 化学式: C₄₀H₇₄O₂Si₂
• 分子量: 643.197
• InChiKey: LBAQRAHJIVVQIG-DZZLPQHVSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.89
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((1R,3R)-5-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-2-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,3R,7E)-2-methylene-17-[(1R,4S)-1,4,5-trimethylhexyl]-9,10-secoestra-5,7-diene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D RECEPTOR ACTIVATORS AND METHODS OF MAKING

  摘要：

  该发明涉及一种维生素D受体激活剂化合物，包括这种化合物的组合物，使用这种化合物和组合物的方法，制备这种化合物的过程，以及在这些过程中获得的中间体。

  公开号：

  US20090131379A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,7aR,1'R,4'S)-5,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-1-(1',4',5'-trimethylhexyl)-3aH-indan-4-one 、 [2-[(3'R,5'R)-3',5'-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4'-methylenecyclohexylidene]ethyl]diphenylphosphine oxide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (((1R,3R)-5-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-2-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D RECEPTOR ACTIVATORS AND METHODS OF MAKING

  摘要：

  该发明涉及一种维生素D受体激活剂化合物，包括这种化合物的组合物，使用这种化合物和组合物的方法，制备这种化合物的过程，以及在这些过程中获得的中间体。

  公开号：

  US20090131379A1