2-[(E)-2-(2-Methoxy-naphthalen-1-yl)-vinyl]-3,6,7-trimethyl-quinoxaline | 112331-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(E)-2-(2-Methoxy-naphthalen-1-yl)-vinyl]-3,6,7-trimethyl-quinoxaline
• CAS: 112331-13-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O
• 分子量: 354.451
• InChiKey: LASMOJSSWBPXOY-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 2-[(E)-2-(2-Methoxy-naphthalen-1-yl)-vinyl]-3,6,7-trimethyl-quinoxaline 在 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 以78%的产率得到2-[(E)-2-(2-Methoxy-naphthalen-1-yl)-vinyl]-6,7-dimethyl-3-[(E)-2-(3-nitro-phenyl)-vinyl]-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of New Arylethenylquinoxalines

  摘要：

  采用标准程序高产率地制备了新的 3-(2-芳基乙烯基)-2-甲基喹喔啉 3。这些化合物是制备不对称取代的 2,3-双（2-芳基乙烯基）喹喔啉 4（一类新的喹喔啉衍生物）的起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28032
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromomethyl-3,6,7-trimethyl-quinoxaline 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[(E)-2-(2-Methoxy-naphthalen-1-yl)-vinyl]-3,6,7-trimethyl-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of New Arylethenylquinoxalines

  摘要：

  采用标准程序高产率地制备了新的 3-(2-芳基乙烯基)-2-甲基喹喔啉 3。这些化合物是制备不对称取代的 2,3-双（2-芳基乙烯基）喹喔啉 4（一类新的喹喔啉衍生物）的起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28032