3-acetoxy-5-(2-chloro-benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester | 64281-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-acetoxy-5-(2-chloro-benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-acetoxy-5-o-chlorobenzyl-2-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine；ethyl 3-acetyloxy-5-[(2-chlorophenyl)methyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 64281-04-5
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₄S
• 分子量: 393.891
• InChiKey: YFMASFVLIUNTTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-o-Chlorbenzyl-2-aethoxycarbonyl-3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridin 以 乙酸酐 为溶剂， 以31.9 g (80%)的产率得到3-acetoxy-5-(2-chloro-benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,2-c]pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构公式的噻吩[3,2-c]吡啶衍生物：##STR1## 其中：R.sub.1代表具有1-6个碳原子的烷基基团；R.sub.2代表氢原子和酰基基团中选择的基团；R.sub.3代表氢原子；酰基基团；烷氧羰基基团；苯基；苯基上至少一个取代基被选择为卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、羧基、烷氧羰基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基中的至少一个取代基；苯氧基；苯氧基上至少一个取代基被选择为卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、羧基、烷氧羰基、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基中的至少一个取代基；以及三氟甲基基团；R.sub.4代表氢原子、酰基基团、烷氧羰基基团或苯基或苯氧基，可选地取代至少一个卤原子或羟基、硝基、氨基、氰基、羧基、烷氧羰基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或三氟甲基基团，N为0至15的整数；以及其药学上可接受的酸盐。所述衍生物具有抑制血小板聚集、抗炎和镇静活性。

  公开号：

  US04136186A1

文献信息

• Maffrand,J.-P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 48 - 54
  作者：Maffrand,J.-P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4136186A
  申请人：——

  公开号：US4136186A

  公开（公告）日：1979-01-23