2,2′-bis(2-chlorophenyl)biphenyl | 27682-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2′-bis(2-chlorophenyl)biphenyl
• 英文别名: 2,2'-Bis(2-chlorophenyl)biphenyl；1-Chloro-2-[2-[2-(2-chlorophenyl)phenyl]phenyl]benzene
• CAS: 27682-81-1
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂
• 分子量: 375.297
• InChiKey: UDWUFHZRAFRGJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-bis(2-chlorophenyl)biphenyl 生成 1,2:6,7-二苯并芘 (Van)
  参考文献：
  名称：

  缩聚芳烃的新途径：三亚苯和二苯并[fg,op]并四苯环系的光解形成

  摘要：

  探索了光-芳基偶联反应在三亚苯和二苯并[fg,op]萘合成中的应用。开发了三种类型的反应：多苯基化合物的光环脱氢、碘芳烃的光解反应和卤代多芳基的光环脱氢卤化。考察了溶剂、氧化剂和波长对邻三联苯和 2,2'-二苯基联苯分别光环化为三亚苯和并四苯的影响。在等摩尔量的碘存在下，使用石英或 Vycor 容器在芳族溶剂中进行反应，从而最好地实现转化。从 2,2'-二苯基-联苯（57% 产率）、2,2'-双（2-氯苯基）联苯（67%）、1,2,3 开始形成并四苯，显示了该方法的多功能性-三苯苯 (21%), 或 2,

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2484
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2'-iodobiphenyl 生成 2,2′-bis(2-chlorophenyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  缩聚芳烃的新途径：三亚苯和二苯并[fg,op]并四苯环系的光解形成

  摘要：

  探索了光-芳基偶联反应在三亚苯和二苯并[fg,op]萘合成中的应用。开发了三种类型的反应：多苯基化合物的光环脱氢、碘芳烃的光解反应和卤代多芳基的光环脱氢卤化。考察了溶剂、氧化剂和波长对邻三联苯和 2,2'-二苯基联苯分别光环化为三亚苯和并四苯的影响。在等摩尔量的碘存在下，使用石英或 Vycor 容器在芳族溶剂中进行反应，从而最好地实现转化。从 2,2'-二苯基-联苯（57% 产率）、2,2'-双（2-氯苯基）联苯（67%）、1,2,3 开始形成并四苯，显示了该方法的多功能性-三苯苯 (21%), 或 2,

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2484

文献信息

• Palladium-Catalyzed Double-Suzuki–Miyaura Reactions Using Cyclic Dibenziodoniums: Synthesis of <i>o</i>-Tetraaryls
  作者：Yanxia Zhang、Jianwei Han、Zhen-Jiang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02255

  日期：2016.2.19

  Palladium-catalyzed double-Suzuki-Miyaura couplings between cyclic dibenziodoniums and arylboronic acids have been developed. As such, a wide range of otetraaryls were synthesized in good to excellent yields of 22-94%. Furthermore, tetraphenylene was prepared in 21% isolated yield with 2,2'-biphenyldiboronic acid by using this method.