((2,6-iPr2C6H3)Nacnac)MgI(OEt2) | 365999-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2,6-iPr2C6H3)Nacnac)MgI(OEt2)
• 英文别名: [MgI(OEt2)(2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-pent-2-enyl)]；(^{(2,6-iPr2C6H3)}Nacnac)MgI(OEt₂)；(^DipNacnac)MgI(OEt₂)；[(DippNacnac)MgI(OEt2)]；[MgI(OEt2)((N(C6H3-(i-Pr)2-2,6)C(Me))2CH)]；[magnesium(II)iodide(OEt2)(DipNacnac)]
• CAS: 365999-36-6
• 化学式: C₃₃H₅₁IMgN₂O
• 分子量: 642.99
• InChiKey: HSSCTNUYRTXDPY-IEBALEEYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,6-iPr2C6H3)Nacnac)MgI(OEt2) 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到(κ2-{2,6-iPr2C6H3NCMe}2CH)Mg–Mg(κ2-{2,6-iPr2C6H3NCMe}2CH)
  参考文献：
  名称：

  使用碱金属卤化物负载的碱金属作为可分散还原剂的多克合成镁 (I) 化合物

  摘要：

  碱金属卤化物负载的碱金属材料，约。5% w/w Na/NaCl 和 5% w/w K/KI，无需专业设备即可通过快速搅拌熔融碱金属和精细研磨的碱金属制备...

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00803
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)pentane-2,4-diimine 、 乙醚 在 甲基碘化镁 作用下， 以75%的产率得到((2,6-iPr2C6H3)Nacnac)MgI(OEt2)
  参考文献：
  名称：

  β-二甲双胍稳定的镁（I）二聚体和镁（II）氢化物配合物：合成，表征，加合物形成和反应性研究

  摘要：

  一系列具有不同空间体积和密度的β-二酮化合物的碘化镁（II）配合物的制备和表征，[[ArNCMe）2 CH] -（Ar =苯基，（Ph Nacnac），mesityl（Mes Nacnac ）或2,6-二异丙基苯基（Dipp，Dipp Nacnac）），[（DippNC t Bu）2 CH] -（t Bu Nacnac）和[（DippNCMe）（Me 2 NCH 2 CH 2 NCMe）CH] -（Dmeda Nacnac）被报道。络合物[（Ph Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Mes Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Dmeda Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Mes Nacnac）MgI（thf）]，[（Dipp Nacnac）MgI（thf）]，[（t Bu Nacnac） MgI]和[（t Bu Nacnac）MgI（DMAP）]（DMAP = 4-二甲

  DOI：

  10.1002/chem.200902425

文献信息

• Magnesium(I) Dimers Bearing Tripodal Diimine-Enolate Ligands: Proficient Reagents for the Controlled Reductive Activation of CO₂and SO₂
  作者：Aaron J. Boutland、Indrek Pernik、Andreas Stasch、Cameron Jones

  DOI：10.1002/chem.201502755

  日期：2015.10.26

  from the reaction of 8 and CO2. In contrast to its reactions with CO2, 8 reacts with SO2 over a wide temperature range to give only one product; the first example of a magnesium dithionite complex, [(LMg)2(μ‐κ2:κ2‐S2O4)] 16, which is formed by reductive coupling of two molecules of SO2, and is closely related to f‐block metal dithionite complexes derived from similar SO2 reductive coupling processes

  镁的第一实施例（I）二聚体轴承三足配体，[（镁κ 3 - Ñ，Ñ '，ø - （ArNCMe）2（OCCPh 2）CH}）2 ] [Ar为2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（DIP）7，2,6-ET 2 ç 6 ħ 3（DEP）8，或基（MES）9 ]已经制备通过先前报道的镁的β二酮亚胺基配体的合成后修饰（ I）系统上，使用二苯基乙烯酮，OCCPh 2。相反，有关的β-二酮亚胺基镁（I）二聚体和等电子烯酮亚胺，MESNCCPh之间的反应2，导致在衬底于Mg的还原插入镁（I）的反应物的镁键，和形成[（Nacnac）镁} 2 μ-κ 2 - ñ，ç - （MES）NCCPh 2 }]（Nacnac = [（ArNCMe）2 CH] - ; Ar为德普10或的MES 11）。易于控制四配位镁（I）二聚体8与过量CO 2的反应，并干净地得到碳酸盐[（LMg）2（μ‐κ 2：κ 2 -CO
• New Routes to Soluble Magnesium Amidoborane Complexes
  作者：Cameron Jones、Simon J. Bonyhady、Sharanappa Nembenna、Andreas Stasch

  DOI：10.1002/ejic.201200031

  日期：2012.5

  Li(NH2BH3). Moreover, the reaction of ammonia–borane with two magnesium(II) hydride complexes, [(Nacnac)Mg(μ-H)}2], or an alkylmagnesium(II) complex [(DipNacnac)Mg(μ-nBu)}2], have been shown to yield well defined parent amidoborane complexes of magnesium for the first time. The crystal structures of all prepared complexes were obtained and shown to be similar to those previously reported for related compounds

  已知和新的氨基硼烷镁配合物[(Nacnac)Mg(NH2BH3)}2]和[(Nacnac)Mg(NH2BH3)(THF)]的几种新合成路线(Nacnac = DipNacnac, [N(Dip)C (Me)}2CH]– 或 tBuNacnac，[N(Dip)C(tBu)}2CH]–；Dip = C6H3iPr2-2,6)。这些包括 NH3BH3 (AB) 与镁 (I) 二聚体 [(DipNacnac)Mg}2] 的还原脱氢反应，以及 [(DipNacnac)MgI(OEt2)] 与 Li(NH2BH3) 的盐消除反应。此外，氨-硼烷与两种氢化镁 (II) 络合物 [(Nacnac)Mg(μ-H)}2] 或烷基镁 (II) 络合物 [(DipNacnac)Mg(μ-nBu) }2]，已被证明首次产生明确的镁母体氨基硼烷复合物。获得了所有制备的复合物的晶体结构，并显示与先前报道的相关化合物的晶体结构相似。
• The significance of secondary interactions during alkaline earth-promoted dehydrogenation of dialkylamine-boranes
  作者：Peter Bellham、Mathew D. Anker、Michael S. Hill、Gabriele Kociok-Köhn、Mary F. Mahon

  DOI：10.1039/c6dt03185d

  日期：——

  Mg/Ca interactions. Furthermore, we propose a modified mechanism for group 2-mediated dimethylamine borane dehydrocoupling that is dependent on the intermediacy of key derivatives of the [NMe2·BH3]− and [NMe2BH2NMe2BH3]− anions but does not require the formation of high energy alkaline earth hydride intermediates. Although these results are specifically focussed on the applications of alkaline earth

  苯胺亚胺正丁基镁和双（三甲基甲硅烷基）酰胺化钙衍生物与Me 2 NH·BH 3在25°C下反应，分离出含[NMe 2 BH 2 NMe 2 BH 3 ] -和[NMe 2 BH 3的配合物] -分别为阴离子。尽管钙物质在30°C下与另一当量的Me 2 NH·BH 3进行进一步反应，大约可提供。配位的二甲基氨基硼烷阴离子的90％转化为[NMe 2 BH 2 NMe 2BH 3 ] -，此过程还导致苯胺亚胺观众配体的竞争性质子化水平显着（约25％）。在先前报道的β-二酮丁二酸钙二甲基酰胺基硼烷与Me 2 NH·BH 3之间进行的类似反应提供了向结构上表征的钙[NMe 2 BH 2 NMe 2 BH 3 ] -络合物的清晰转化。在空间上更拥挤的β-二酮亚胺基化镁正丁基试剂与Me 2 NH·BH 3的反应可以分离出[NMe2 BH 3 ] -阴离子。这些化合物以及先前报道的镁和氨基硼烷钙的热稳定性
• Group 2 and 12 Metal Gallyl Complexes Containing Unsupported Ga−M Covalent Bonds (M = Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Cd)
  作者：Owen Bonello、Cameron Jones、Andreas Stasch、William D. Woodul

  DOI：10.1021/om1001606

  日期：2010.11.8

  [:Ga(DAB)]− (DAB = N(Dip)C(H)}2, Dip = C6H3Pri2-2,6) with several group 2 and 12 metal halide complexes are reported. Treatment of in situ generated [MI2(tmeda)n] (M = Ca, Sr, Ba; tmeda = N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine) with 2 equiv of [K(tmeda)][:Ga(DAB)] leads to salt elimination and formation of the neutral metal gallyl complexes trans-[MGa(DAB)}2(tmeda)2]. Reaction of [(Nacnac)MgI(OEt2)]

  阴离子镓（I）杂环[：Ga（DAB）] -（DAB = N（Dip）C（H）} 2，Dip = C 6 H 3 Pr i 2 -2,6）与多个第2组的反应报道了12种金属卤化物配合物。治疗中产生的[MI原位2（TMEDA）Ñ ]（M =钙，锶，钡; TMEDA = Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ 'N'-四甲基乙二胺）配有2当量的[K（TMEDA）] [：Ga（下DAB）]导致除盐并形成反式-[M Ga（DAB）} 2（TMeDA）2 ]的中性金属没食子配合物。[（Nacnac）MgI（OEt 2）]（Nanac = N（DIP）C（Me）的} 2 CH）与[K（TMEDA）] [：镓（DAB）]给出[（Nacnac）（κ 1 -TMeDA）的Mg GA（DAB）} ]。所有配合物均经过晶体学表征，并在溶液中显示出异构现象，后一种化合物已通过可变温度NMR光谱进行了研究。[K（TMeDA）] [：Ga（DAB）]与[MX
• Low Valent Magnesium Chemistry with a Super Bulky β-Diketiminate Ligand
  作者：Thomas Xaver Gentner、Bastian Rösch、Gerd Ballmann、Jens Langer、Holger Elsen、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/anie.201812051

  日期：2019.1.8

  The steric bulk of the well‐known DIPPBDI ligand (CH[C(CH3)N‐DIPP]2, DIPP=2,6‐diisopropylphenyl) was increased by replacing isopropyl for isopentyl groups. This very bulky DIPePBDI ligand could not stabilize the radical species (DIPePBDI)Mg.: reduction of (DIPePBDI)MgI with Na gave (DIPePBDI)2Mg2 with a rather long Mg‐Mg bond of 3.0513(8) Å. Addition of TMEDA prior to reduction gave complex (DIPePBDI)2Mg2(C6H6)

  通过用异丙基取代异戊基可以增加众所周知的DIPP BDI配体的空间体积（CH [C（CH 3）N-DIPP] 2，DIPP = 2,6-二异丙基苯基）。这种非常庞大的DIPeP BDI配体不能稳定自由基（DIPeP BDI）Mg 。：用Na还原（DIPeP BDI）MgI，得到（DIPeP BDI）2 Mg 2，具有相当长的Mg-Mg键3.0513（8）Å。还原前添加TMEDA得到复合物（DIPeP BDI）2 Mg 2（C 6 H 6），也可以以其THF加合物形式获得。据推测，庞大的观众配体和TMEDA的组合阻止了中间的Mg I自由基的二聚作用，然后该中间的Mg I自由基与苯溶剂反应。配合物（DIPeP BDI）2 Mg 2（C 6 H 6），正式包含抗芳族阴离子C 6 H 6 2-，与t BuOH作为布朗斯台德碱反应成1,3-和1,4-环己二烯， H 2作为（DIPeP BDI）2 Mg