8-chloro-2-trifluoroacetyl-3-trifluoromethyl-5-methoxy-4H-1,4-benzothiazine | 1432622-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 8-chloro-2-trifluoroacetyl-3-trifluoromethyl-5-methoxy-4H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 1-[8-chloro-5-methoxy-3-(trifluoromethyl)-4H-1,4-benzothiazin-2-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1432622-45-1
• 化学式: C₁₂H₆ClF₆NO₂S
• 分子量: 377.695
• InChiKey: FZAFPVLWVSVRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-2-trifluoroacetyl-3-trifluoromethyl-5-methoxy-4H-1,4-benzothiazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.25h， 以48%的产率得到8-chloro-2-trifluoroacetyl-3-trifluoromethyl-5-methoxy-4H-1,4-benzothiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  取代的8-氯-5-甲氧基/ 8-氯-4H-1,4-苯并噻嗪，它们的砜和呋喃呋喃糖苷的高效合成和生物学研究

  摘要：

  8-氯-5-甲氧基/ 8-氯-4H-1,4-苯并噻嗪，通过缩合合成，随后用2-氨基-6-氯-3-甲氧基/ 2-氨基-3-氯苯硫酚的氧化环化β -二甲亚砜存在下的二酮/ β-酮酸酯。通过在冰醋酸中用30％过氧化氢处理4H-1,4-苯并噻嗪，合成了4H-1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物（砜）。4H-1,4-苯并噻嗪还被用作与β -D-呋喃核糖-1-乙酸-2,3,5-三苯甲酸酯反应制备呋喃核糖苷的碱。所有合成的化合物均已通过光谱和元素分析进行​​了表征，并已进行了抗菌和驱虫活性检查。 4H-1,4-苯并噻嗪，含氮和硫的杂环可通过缩合，然后在β-二酮/ β-酮酸酯的二甲基亚砜中氧化2-氨基苯硫酚进行环化反应制得。然后将这些化合物用作制备呋喃核糖核苷及其砜的碱。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0363-4
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-hydroxy-pent-3-en-2-one 、 2-amino-6-chloro-3-methoxybenzenethiol 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以65%的产率得到8-chloro-2-trifluoroacetyl-3-trifluoromethyl-5-methoxy-4H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  取代的8-氯-5-甲氧基/ 8-氯-4H-1,4-苯并噻嗪，它们的砜和呋喃呋喃糖苷的高效合成和生物学研究

  摘要：

  8-氯-5-甲氧基/ 8-氯-4H-1,4-苯并噻嗪，通过缩合合成，随后用2-氨基-6-氯-3-甲氧基/ 2-氨基-3-氯苯硫酚的氧化环化β -二甲亚砜存在下的二酮/ β-酮酸酯。通过在冰醋酸中用30％过氧化氢处理4H-1,4-苯并噻嗪，合成了4H-1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物（砜）。4H-1,4-苯并噻嗪还被用作与β -D-呋喃核糖-1-乙酸-2,3,5-三苯甲酸酯反应制备呋喃核糖苷的碱。所有合成的化合物均已通过光谱和元素分析进行​​了表征，并已进行了抗菌和驱虫活性检查。 4H-1,4-苯并噻嗪，含氮和硫的杂环可通过缩合，然后在β-二酮/ β-酮酸酯的二甲基亚砜中氧化2-氨基苯硫酚进行环化反应制得。然后将这些化合物用作制备呋喃核糖核苷及其砜的碱。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0363-4