7,9-diepi-8-demethoxy-7-O-(2,3,6-trideoxy-3-(trifluoroacetamido)-α-L-lyxo-hexopyranosyl)aranciamycinone | 91295-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: 7,9-diepi-8-demethoxy-7-O-(2,3,6-trideoxy-3-(trifluoroacetamido)-α-L-lyxo-hexopyranosyl)aranciamycinone
• 英文别名: 7,9-diepi-8-demethoxy-7-O-[2,3,6-trideoxy-3-(trifluoroacetamido)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]aranciamycinone；2,2,2-trifluoro-N-[(2S,3S,4S,6R)-3-hydroxy-2-methyl-6-[[(1R,3R)-3,10,12-trihydroxy-3-methyl-4,6,11-trioxo-1,2-dihydrotetracen-1-yl]oxy]oxan-4-yl]acetamide
• CAS: 91295-34-0
• 化学式: C₂₇H₂₄F₃NO₁₀
• 分子量: 579.483
• InChiKey: OLMHBGKAQQXMOD-QNUZQABTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2R)-1-acetoxy-7-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-hydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 溴 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 7,9-diepi-8-demethoxy-7-O-(2,3,6-trideoxy-3-(trifluoroacetamido)-α-L-lyxo-hexopyranosyl)aranciamycinone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 3-demethoxyaranciamycinone via asymmetric epoxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81205-3

文献信息

• Synthetic anthracyclinones. 15. An improved route to 8-demethoxyaranciamycinone and synthesis of the .alpha.-L-daunosamine glycosides
  作者：Karsten Krohn、Erwin Broser

  DOI：10.1021/jo00194a017

  日期：1984.10
• Enantioselective synthesis of 3-demethoxyaranciamycinone via asymmetric epoxidation
  作者：Erwin Broser、Karsten Krohn、Klaus Hintzer、Volker Schurig

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81205-3

  日期：1984.1