Dimethyl 3,6-dihydroxy-4,5-diphenylbenzene-1,2-dicarboxylate | 869090-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 3,6-dihydroxy-4,5-diphenylbenzene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 3,6-dihydroxy-4,5-diphenylbenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 869090-50-6
• 化学式: C₂₂H₁₈O₆
• 分子量: 378.381
• InChiKey: NUIKSWUKCYXCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 3,6-dihydroxy-4,5-diphenylbenzene-1,2-dicarboxylate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以92%的产率得到3',6'-Dimethoxy-[1,1';2',1'']terphenyl-4',5'-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使吡啶-DMAD两性离子参与选择性合成高度取代的苯和环戊二烯衍生物的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]取决于吡啶的浓度，由乙炔二羧酸二甲酯和环丁烯1,2-二酮进行的吡啶介导反应可选择性地获得六取代的苯衍生物或环戊二酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol051723w
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenylcyclobut-3-ene-1,2-dione 、 丁炔二酸二甲酯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到Dimethyl 3,6-dihydroxy-4,5-diphenylbenzene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使吡啶-DMAD两性离子参与选择性合成高度取代的苯和环戊二烯衍生物的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]取决于吡啶的浓度，由乙炔二羧酸二甲酯和环丁烯1,2-二酮进行的吡啶介导反应可选择性地获得六取代的苯衍生物或环戊二酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol051723w

文献信息

• Engaging the Pyridine-DMAD Zwitterion in a Novel Strategy for the Selective Synthesis of Highly Substituted Benzene and Cyclopentenedione Derivatives
  作者：Vijay Nair、Abhilash N. Pillai、P. B. Beneesh、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1021/ol051723w

  日期：2005.10.1

  [reaction: see text] The pyridine-mediated reaction of dimethyl acetylenedicarboxylate and cyclobutene-1,2-diones affords selective access to either hexasubstituted benzene derivatives or cyclopentenedione derivatives depending on the concentration of pyridine.

  [反应：见正文]取决于吡啶的浓度，由乙炔二羧酸二甲酯和环丁烯1,2-二酮进行的吡啶介导反应可选择性地获得六取代的苯衍生物或环戊二酮衍生物。