2-氨基-2-噻唑啉 、 tris(pentafluorophenyl)(tetrahydrothiophene)gold(III) 以
not given 为溶剂,
以79%的产率得到4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-amine;gold(3+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide
参考文献:
名称:
稳定为双核金配合物的新型氰胺-硫代盐配体的意外开环反应
摘要:
我们合成了金络合物[Au(C 6 F 5)3(2-amt)],1,[Au(C 6 F 5)(2-amt)],2和[Au(2-amt)( PPh 3)](CF 3 SO 3),3,其中2-amt = 2-氨基噻唑啉(2-氨基-4,5-二氢噻唑)通过将不稳定的配体从相应的金(III)和金(I)前驱体上置换而来。2-amt与[Au(acac)(PPh 3)]的反应演变为空前的开环反应,得到新的配体(2-氰酰胺)乙基硫醇盐,稳定为双核金(I)配位衍生物,[( AuPPh 3)2(μ-SCH 2 CH 2 N-CN)],4。配合物1和4的分子结构已经通过X射线衍射研究证实。配合物4显示出较短的金-金距离,分别为3.0821(3),3.17618(19)和3.2867(2)Å(两种不同晶体形式的三个不同分子)和次级硫金或氮金键。配合物3和4在低温下以固态强烈发光。
Unexpected Ring-Opening Reaction to a New Cyanamide-Thiolate Ligand Stabilized as a Dinuclear Gold Complex
作者:Manuel Bardají、Antonio Laguna、M. Reyes Pérez、Peter G. Jones
DOI:10.1021/om010866t
日期:2002.4.29
2-amt = 2-aminothiazoline (2-amino-4,5-dihydrothiazole) by displacement of labile ligands from corresponding gold(III) and gold(I) precursors. The reaction of 2-amt with [Au(acac)(PPh3)] evolves to an unprecedented ring-openingreaction to give the new ligand (2-cyanamide)ethylthiolate, stabilized as a dinuclear gold(I) coordination derivative, [(AuPPh3)2(μ-SCH2CH2N−CN)], 4. The molecular structure
我们合成了金络合物[Au(C 6 F 5)3(2-amt)],1,[Au(C 6 F 5)(2-amt)],2和[Au(2-amt)( PPh 3)](CF 3 SO 3),3,其中2-amt = 2-氨基噻唑啉(2-氨基-4,5-二氢噻唑)通过将不稳定的配体从相应的金(III)和金(I)前驱体上置换而来。2-amt与[Au(acac)(PPh 3)]的反应演变为空前的开环反应,得到新的配体(2-氰酰胺)乙基硫醇盐,稳定为双核金(I)配位衍生物,[( AuPPh 3)2(μ-SCH 2 CH 2 N-CN)],4。配合物1和4的分子结构已经通过X射线衍射研究证实。配合物4显示出较短的金-金距离,分别为3.0821(3),3.17618(19)和3.2867(2)Å(两种不同晶体形式的三个不同分子)和次级硫金或氮金键。配合物3和4在低温下以固态强烈发光。