methyl 3β-acetoxy-5-pregnen-21-oate | 25352-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3β-acetoxy-5-pregnen-21-oate
• 英文别名: 3β-acetoxy-pregnen-(5)-oic acid-(21)-methyl ester；3β-Acetoxy-pregnen-(5)-saeure-(21)-methylester
• CAS: 25352-80-1
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: QICWNAZZFPIUEO-NOXYAPEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3β-acetoxy-5-pregnen-21-oate 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cerny, Vaclav; Zajicek, Jaroslav; Strnad, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 1, p. 215 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 methyl 3β-acetoxy-5-pregnen-21-oate
  参考文献：
  名称：

  The Favorskii Rearrangement in the Pregnane Series. cis-trans Isomerism in Some 17,20-Dehydro Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01562a027

文献信息

• �ber Steroide und Sexualhormone (55. Mitteilung). Herstellung der ?5,17-3-Oxy-pregnadien-21-s�ure und ihrer Hydrierungsprodukte
  作者：Pl. A. Plattner、W. Schreck

  DOI：10.1002/hlca.193902201149

  日期：——