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5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[[1-[(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]triazol-4-yl]methyl]pentanamide | 1223357-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[[1-[(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]triazol-4-yl]methyl]pentanamide
英文别名
——
5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[[1-[(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]triazol-4-yl]methyl]pentanamide化学式
CAS
1223357-71-8
化学式
C22H30N8O7S
mdl
——
分子量
550.596
InChiKey
FMUWJBBHXSKCGL-BGEPGUJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    225
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-炔丙基生物素酰胺2'-叠氮-2'-脱氧尿苷copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以57%的产率得到5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[[1-[(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]triazol-4-yl]methyl]pentanamide
    参考文献:
    名称:
    脂质和其他功能通过 1,2,3-三唑和两亲产物的膜锚定与尿苷的 2'-连接
    摘要:
    基于 2'-叠氮基-2'-脱氧尿苷和官能化炔烃的 Cu 催化环加成,开发了 2'-官能化尿苷的直接合成。这些功能包括生物化学上重要的基团,例如脂质、荧光标记物(Cy5 类似物)、五乙酰葡萄糖、赖氨酸和生物素,并通过 1,2,3-三唑环连接到尿苷的 2'-位。许多核磁共振光谱研究表明,脂化的 2'-三唑基-2'-脱氧尿苷将自身锚定在磷脂膜中,而不影响双层中的分子顺序;极性部分——尿嘧啶、核糖和三唑——位于膜的脂质/水界面。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901073
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文献信息

  • 2′-Linking of Lipids and Other Functions to Uridine through 1,2,3-Triazoles and Membrane Anchoring of the Amphiphilic Products
    作者:Oliver Kaczmarek、Holger A. Scheidt、Andreas Bunge、David Föse、Sebastian Karsten、Anna Arbuzova、Daniel Huster、Jürgen Liebscher
    DOI:10.1002/ejoc.200901073
    日期:2010.3
    A straightforward synthesis of 2′-functionalized uridines was developed based on a Cu-catalyzed cycloaddition of 2′-azido-2′-deoxyuridine and functionalized alkynes. The functions comprise biochemically important groups such as lipids, a fluorescent marker (Cy5 analogue), pentaacetylglucose, lysine and biotin, and are linked to the 2′-position of uridine by a 1,2,3-triazole ring. A number of NMR spectroscopic
    基于 2'-叠氮基-2'-脱氧尿苷和官能化炔烃的 Cu 催化环加成,开发了 2'-官能化尿苷的直接合成。这些功能包括生物化学上重要的基团,例如脂质、荧光标记物(Cy5 类似物)、五乙酰葡萄糖、赖氨酸和生物素,并通过 1,2,3-三唑环连接到尿苷的 2'-位。许多核磁共振光谱研究表明,脂化的 2'-三唑基-2'-脱氧尿苷将自身锚定在磷脂膜中,而不影响双层中的分子顺序;极性部分——尿嘧啶、核糖和三唑——位于膜的脂质/水界面。
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