16α-methyl-17β-hydroxyandrost-4-en-3-one | 1863-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-methyl-17β-hydroxyandrost-4-en-3-one
• 英文别名: 17-hydroxy-16-methylandrost-4-en-3-one；17β-hydroxy-16α-methyl-androst-4-en-3-one；17β-Hydroxy-16α-methyl-androst-4-en-3-on；(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1863-40-7
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: CIFSLWFWCOVWEZ-KFILVGPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-methyl-17β-hydroxyandrost-4-en-3-one 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到16α-methyl-4-androstene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Mesko, Eszter; Hackler, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1597 - 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-methylandrost-5-ene-3β-,17-diol-3,17-diacetate 在 氢氧化钾 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲醇 、 环己酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 16α-methyl-17β-hydroxyandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Mesko, Eszter; Hackler, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1597 - 1600

  摘要：

  DOI：