cis-bis(N,N-diethyl-N’-benzoylthioureato-κ²S,O)-palladium(II) | 58676-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-bis(N,N-diethyl-N’-benzoylthioureato-κ²S,O)-palladium(II)
• 英文别名: palladium(II) N-benzoyl-N',N'-diethylthioureate；cis-[bis(N,N-diethyl-N'-benzoylthioureto-O,S)palladium(II)]；N'-benzoyl-N,N-diethylcarbamimidothioate;palladium(2+)
• CAS: 58676-56-5
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₂PdS₂
• 分子量: 577.08
• InChiKey: RRAWWFGRTCQGKD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 N'-苯甲酰基-N,N-二乙基硫脲 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以80.9%的产率得到cis-bis(N,N-diethyl-N’-benzoylthioureato-κ²S,O)-palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  N-苯甲酰基-N '，N'-二乙基硫脲的液-液萃取钯（II）和金（III）和钯苯甲酰基硫脲配合物的合成

  摘要：

  据报道，N-苯甲酰基硫脲与金（III）和钯（II）以及其他过渡金属形成络合物。在这项研究中，使用N-苯甲酰基-N '，N'-二乙基硫脲（3f）配体从氯化物水溶液（0.1 mol l -1NaCl）。确定分布系数是水相中金属浓度和有机相中萃取剂浓度的函数。通过letagrop-distr软件对实验分布数据进行数值分析，以获得与金属提取相对应的热力学模型。发现在1–2 pH范围内，pH不会影响金属提取过程。钯苯甲酰基硫脲配合物的合成是通过以化学计量比为1：2的比例混合一定量的金属和配体在甲醇中的溶液来进行的。Pd-3c和Pd-3f复合物的产率分别为74和80.9％。为了确认钯配合物的形成，进行了NMR，FTIR和MS分析。通过MS分析，确认了复杂的化学计量比为1：2（金属：配体）。甲醇溶液中的N-苯甲酰基-N '，N'-二乙基硫脲复合物（Pd-3f）允许通过XRD表征复合物结构。描述和讨论了所得的结构。双（1

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)00948-8

文献信息

• Versatile coordination behavior of N,N-di(alkyl/aryl)-N′-benzoylthiourea ligands: Synthesis, crystal structure and cytotoxicity of palladium(II) complexes
  作者：N. Selvakumaran、Seik Weng Ng、Edward R.T. Tiekink、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.ica.2011.06.031

  日期：2011.10

  characterization of Pd(II) complexes with the general formula cis -[Pd(L-O,S) 2 ] (HL = N , N -diethyl- N ′-benzoylthiourea, N , N -diisobutyl- N ′-benzoylthiourea or N , N -dibenzyl- N ′-benzoylthiourea) and trans -[PdCl 2 (HL-S) 2 ] (HL = N , N -diphenyl- N ′-benzoylthiourea, N , N -di- n -butyl- N ′-benzoylthiourea or N , N -diisopropyl- N ′-benzoylthiourea) are reported. These complexes were formed from

  具有通式cis-[Pd（LO，S）2]（HL = N，N -N-二乙基-N'-苯甲酰基硫脲，N，N -N-二异丁基-N'-苯甲酰基硫脲或N，N-二苄基-N'-苯甲酰基硫脲）和反式-[PdCl 2（HL-S）2]（HL = N，N-二苯基-N'-苯甲酰硫脲，N，N-二-正丁基-N'报道了-苯甲酰基硫脲或N，N-二异丙基-N'-苯甲酰基硫脲。这些配合物是由PdCl 2与N，N-二（烷基/芳基）-N'-苯甲酰硫脲在乙腈中的反应形成的，其配方取决于HL的性质。新的Pd（II）配合物已通过分析和光谱（FT-IR，UV-Vis，1 H NMR和13 C NMR，质谱）技术进行了表征。X-射线晶体学已经证实了两个配合物（1和5）的分子结构。
• Understanding the mechanism of cis–trans isomerism in photo-active palladium(II) complexes derived from the N,N-di-substituted benzoylthioureas
  作者：Henry A. Nkabyo、Barbara Procacci、Simon B. Duckett、Klaus R. Koch

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119884

  日期：2020.11

  determined by single-crystal X-ray diffraction. Upon dissolving trans-[Pd(L1-3-κS,O)2] in chloroform in the dark, spontaneous trans → cis isomerism occurs. In-situ laser photolysis in conjunction with NMR spectroscopy allows the time course of both these photochemical and thermal isomerisations to be monitored. The results indicate that a photostationary state is reached, that the back reaction is promoted

  摘要一系列N，N-二取代的芳硫基脲（HL1-3; L1 = H，L2 = Cl，L3 = OMe）与K2PdCl4中的Pd（II）中心反应生成顺式[Pd（L1- 3-κS，O）2]络合物，然后在宽带UV辐射下发生光诱导的反式为[-Pd（L1-3-κS，O）2]异构体。如果在缓慢蒸发溶剂后在乙腈中完成转化，则光化学异构化可以将这些不稳定的反式-[Pd（L1-3-κS，O）2]产物分离为纯净形式。通过单晶X射线衍射测定了顺式[Pd（L2-κS，O）2]和反式[Pd（L2-κS，O）2]异构体的分子结构。在黑暗中将反式[[Pd（L1-3-κS，O）2]]溶解在氯仿中后，会发生自发的反式→顺式异构现象。原位激光光解结合NMR光谱可以监测这些光化学和热异构化的时间过程。结果表明，达到了光固定态，光化学和热促进了后反应，并且一旦光解停止，建立的光固定态又恢复到初始组成。在苯环对位的吸电子氯取代基的存在