spiro[cyclopentane-1,3'-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-2'(1'H)-one | 1434503-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: spiro[cyclopentane-1,3'-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-2'(1'H)-one
• 英文别名: spiro[1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3,1'-cyclopentane]-2-one
• CAS: 1434503-45-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: GOTDBVXVYHQCOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[cyclopentane-1,3'-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-2'(1'H)-one 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1',2'-dihydrospiro[cyclopentane-1,3'-pyrrolo[2,3-c]pyridine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPML MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE TRPML

  摘要：

  公开号：

  WO2022032073A3
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-吡啶乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 spiro[cyclopentane-1,3'-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现Sisunatovir（RV521），一种呼吸道合胞病毒融合抑制剂

  摘要：

  RV521是口服呼吸道合胞病毒（RSV）融合的生物可利用抑制剂，在基于铅的最佳化工艺优化后进行鉴定，该铅是基于Reviral的物理特性指导命中分析运动而产生的命中。除了在临床前和临床评估中作为化合物使用的化合物外，该练习还包括在优化阶段与许多合同组织在药物化学和病毒学方面的合作。RV521的平均IC 50在RSV感染的Balb / C小鼠模型中，针对一组具有抗病毒效力的RSV A和B实验室菌株和临床分离株检测1.2 nM的抗性。临床前物种的口服生物利用度范围从42％到> 100％，具有高效渗透到肺组织的证据。在健康成人志愿者中，实验性感染RSV的病毒与安慰剂相比，具有很强的抗病毒作用，其病毒载量和症状明显减少。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01882

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VRS
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014060411A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Inhibitors of RSV replication of formula RI including stereochemically isomeric forms, and salts or solvates thereof, wherein R22, W, Q, V, Z p,s,and Het have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other RSV inhibitors, in RSV therapy.

  RSV复制抑制剂的公式RI包括立体化学同分异构体形式，以及其盐或溶剂合物，其中R22、W、Q、V、Z、p、s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在RSV治疗中单独或与其他RSV抑制剂结合使用的用途。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：RE VIRAL LTD

  公开号：WO2013068769A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Benzimidazoles of formula (I): wherein: A is 5-to 12-membered aryl or 5-to 12-membered heteroaryl, each of which is unsubstituted or substituted; Y is a single bond, -(CH2)p-, -X-, -CH2-X-, or -X-CH2-; X is -O-, -S-, -N(R2)-, >C=O, >S(=O), >S(=O)2, -O-C(=O)-, -C(=O)-O-, N(R2)-C(=O)-, or -C(=O)-N(R2)-; each L is independently a single bond, C1-3alkylene, C2-3alkenylene or C2-3alkynylene; R1is C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl, each of which is unsubstituted or substituted; each Z is independently -N(R2)2, -OR2, -SR2, -S(=O)R2, -S(=O)2R2; each R2 is independently hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6 alkynyl, wherein said alkyl, alkenyl and alkynyl groups are unsubstituted or substituted; m is 0, 1, 2, or 3; n is 1, 2, or 3; and p is 1, 2, or 3; and the pharmaceutically acceptable salt thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  式(I)的苯并咪唑类化合物：其中：A为5至12元芳基或5至12元杂芳基，每个均可未被取代或被取代；Y为单键、-(CH2)p-、-X-、-CH2-X-或-X-CH2-；X为-O-、-S-、-N(R2)-、>C=O、>S(=O)、>S(=O)2、-O-C(=O)-、-C(=O)-O-、N(R2)-C(=O)-或-C(=O)-N(R2)-；每个L独立地为单键、C1-3烷ylene、C2-3烯ylene或C2-3炔ylene；R1为C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，每个均可未被取代或被取代；每个Z独立地为-N(R2)2、-OR2、-SR2、-S(=O)R2、-S(=O)2R2；每个R2独立地为氢、C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，其中所述烷基、烯基和炔基基团均可未被取代或被取代；m为0、1、2或3；n为1、2或3；p为1、2或3；及其药学上可接受的盐，是呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：re:Viral Ltd

  公开号：US20140308282A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Benzimidazoles of formula (I): wherein: A is 5- to 12-membered aryl or 5- to 12-membered heteroaryl, each of which is unsubstituted or substituted; Y is a single bond, —(CH 2 ) p —, —X—, —CH 2 —X—, or —X—CH 2 —; X is —O—, —S—, —N(R 2 )—, >C═O, >S(═O), >S(═O) 2 , —O—C(═O)—, —C(═O)—O—, N(R 2 )—C(═O)—, or —C(═O)—N(R 2 )—; each L is independently a single bond, C 1-3 alkylene, C 2-3 alkenylene or C 2-3 alkynylene; R 1 is C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl, each of which is unsubstituted or substituted; each Z is independently —N(R 2 ) 2 , —OR 2 , —SR 2 , —S(═O)R 2 , —S(═O) 2 R 2 ; each R 2 is independently hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl, wherein said alkyl, alkenyl and alkynyl groups are unsubstituted or substituted; m is 0, 1, 2, or 3; n is 1, 2, or 3; and p is 1, 2, or 3; and the pharmaceutically acceptable salt thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  式(I)中的苯并咪唑：其中：A是5-至12-成员芳基或5-至12-成员杂芳基，每个都未取代或取代；Y是单键，—(CH2)p—，—X—，—CH2—X—或—X—CH2—；X是—O—，—S—，—N(R2)—，>C═O，>S(═O)，>S(═O)2，—O—C(═O)—，—C(═O)—O—，N(R2)—C(═O)—或—C(═O)—N(R2)—；每个L独立地是单键，C1-3烷基，C2-3烯烃基或C2-3炔烃基；R1是C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，每个都未取代或取代；每个Z独立地是—N(R2)2，—OR2，—SR2，—S(═O)R2，—S(═O)2R2；每个R2独立地是氢，C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，其中所述烷基，烯基和炔基基团未取代或取代；m为0、1、2或3；n为1、2或3；p为1、2或3；及其药用盐是RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。
• RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN R&D IRELAND

  公开号：US20150259367A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Inhibitors of RSV replication of formula RI including stereochemically isomeric forms, and salts or solvates thereof, wherein R 22 , W, Q, V, Z p, s, and Het have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other RSV inhibitors, in RSV therapy.

  本发明涉及抑制RSV复制的化合物，包括立体化学异构体形式和其盐或溶剂化物，其中R22，W，Q，V，Z p，s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物及其在RSV治疗中的使用，单独或与其他RSV抑制剂联合使用。
• NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160068531A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , W 1 , W 2 , W 3 , A and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了一种具有一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W1、W2、W3、A和X如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。