(E)-(3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-methoxy-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-en-2-one oxime | 845828-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-methoxy-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-en-2-one oxime
• CAS: 845828-92-4
• 化学式: C₅₅H₅₉NO₁₀
• 分子量: 894.074
• InChiKey: UTTYWPWXHNRJFG-DHAOPHDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  115.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-methoxy-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-en-2-one oxime 在 盐酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,3R)-5-oxo-2,3-bis(phenylmethoxy)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  邻基参与形成腈的贝克曼断裂反应：对映体纯 (E)-2,3-二-O-取代-5-甲氧基-戊-4-烯腈的合成及其转化为吡喃糖胺

  摘要：

  多功能酮肟的选择性贝克曼碎裂已被证明可以有效地进行，以产生相应的腈。手性 (E)-1,3,4-三-O-取代-6-甲氧基-hex-5-en-2-one 肟衍生物，可从糖基和糖基糖基中获得，得到对映体纯 (E)-2,3 -二-O-取代的-5-甲氧基戊-4-烯腈通过用甲磺酰氯和三乙胺处理。C1-C2 异裂裂解完全由相邻的 C1 醚氧控制和引导，产生碳正离子作为活性电离基团。出乎意料的是，C3 杂原子并没有帮助裂解反应，并且从未检测到来自 C2-C3 碎片的产物。讨论了基于立体化学结果的断裂反应的出色区域和立体特异性。还描述了一些吡喃糖胺的简单合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400498
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3S,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-methoxy-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-en-2-one 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(E)-(3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-methoxy-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-en-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  邻基参与形成腈的贝克曼断裂反应：对映体纯 (E)-2,3-二-O-取代-5-甲氧基-戊-4-烯腈的合成及其转化为吡喃糖胺

  摘要：

  多功能酮肟的选择性贝克曼碎裂已被证明可以有效地进行，以产生相应的腈。手性 (E)-1,3,4-三-O-取代-6-甲氧基-hex-5-en-2-one 肟衍生物，可从糖基和糖基糖基中获得，得到对映体纯 (E)-2,3 -二-O-取代的-5-甲氧基戊-4-烯腈通过用甲磺酰氯和三乙胺处理。C1-C2 异裂裂解完全由相邻的 C1 醚氧控制和引导，产生碳正离子作为活性电离基团。出乎意料的是，C3 杂原子并没有帮助裂解反应，并且从未检测到来自 C2-C3 碎片的产物。讨论了基于立体化学结果的断裂反应的出色区域和立体特异性。还描述了一些吡喃糖胺的简单合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400498