7,8,9,10-tetrahydro-benzo[f]chromen-3-one | 105903-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydro-benzo[f]chromen-3-one
• 英文别名: 7,8,9,10-tetrahydro-benzo[f]chromen-3-one；7,8,9,10-Tetrahydro-benzo[f]chromen-3-on
• CAS: 105903-90-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: JYNWHAGERRYBOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydro-benzo[f]chromen-3-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,7,8,9,10-hexahydro-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  有机催化剂介导的2-色酚的动态动力学对映选择性酰化

  摘要：

  我们最近开发了一种新型的手性催化剂导向的半缩醛动态动力学非对映选择性酰化方法，用于碳水化合物的合成。在此更新中，我们描述了使用苯并四咪唑衍生的催化剂对2-苯并二氢吡喃醇进行动态动力学对映选择性酰化的催化方法。广泛的酰化2-苯并二氢吡喃醇获得了高收率和对映体过量，这是合成各种生物活性药物的重要中间体。我们假设，该反应的源自从一个新颖的阳离子高立体选择性Ñ色原烷醇基板和酰化催化剂之间的相互作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800994
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nakabayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 527,530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium Catalyzed Enantioselective Hayashi–Miyaura Reaction for Pharmaceutically Important 4-Aryl-3,4-dihydrocoumarins
  作者：Jixing Lai、Chen Yang、René Csuk、Baoan Song、Shengkun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04366

  日期：2022.2.18

  The first palladium-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to coumarins was successfully established, providing a straightforward asymmetric approach to achieving pharmaceutically important 4-aryl-3,4-dihydrocoumarins. This methodology features easily accessible and bench-stable ligands, a wide substrate scope, mild conditions, and accommodation of electron-withdrawing arylboronic acids

  成功地建立了第一个钯催化的芳基硼酸不对称加成香豆素，为获得药学上重要的 4-aryl-3,4-dihydrocoumarins 提供了一种直接的不对称方法。该方法的特点是易于获得和稳定的配体、广泛的底物范围、温和的条件以及吸电子芳基硼酸的适应性。