N-(pyridin-3-yl)pyridine-2-carbothioamide | 57036-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(pyridin-3-yl)pyridine-2-carbothioamide
• 英文别名: N-(3-Pyridyl)-2-thiocarbamoyl-pyridin；pyridine-2-carbothioic acid pyridin-3-ylamide；N-pyridin-3-ylpyridine-2-carbothioamide
• CAS: 57036-64-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃S
• 分子量: 215.279
• InChiKey: LFGWTZUVAVTJKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridin-3-yl)pyridine-2-carbothioamide 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 2-(Pyridyl-2')-thiazolo<5,4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Kramberger,L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 337 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 3-硝基吡啶 在 三乙烯二胺 、 sulfur 作用下， 反应 16.0h， 以58%的产率得到N-(pyridin-3-yl)pyridine-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  甲基吡啶中初级 C-H 键对吡啶硫代酰胺的官能化

  摘要：

  我们报告了一种偶联硝基芳烃、2-或 4-甲基氮杂芳烃和元素硫以提供 (2-吡啶基) 芳基硫代酰胺的方法。观察到良好的功能耐受性，包括主要...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200004

文献信息

• KRAMBERGER L.; LORENCAK P.; POLANC S.; VERCEK B.; STANOVNIK B.; TISLER M.+, J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 2, 337-342
  作者：KRAMBERGER L.、 LORENCAK P.、 POLANC S.、 VERCEK B.、 STANOVNIK B.、 TISLER M.+

  DOI：——

  日期：——
• Functionalization of Primary C–H Bonds in Picolines toward Pyridylthioamides
  作者：Tuan H Ho、Ha H K Le、Tuong A To、Tung T Nguyen、Nam T S Phan

  DOI：10.1246/bcsj.20200004

  日期：2020.6.15

  We report a method for coupling of nitroarenes, 2- or 4-methylazaarenes, and elemental sulfur to afford (2-pyridyl)aryl thioamides. Good tolerance of functionalities was observed, including primary...

  我们报告了一种偶联硝基芳烃、2-或 4-甲基氮杂芳烃和元素硫以提供 (2-吡啶基) 芳基硫代酰胺的方法。观察到良好的功能耐受性，包括主要...
• Kramberger,L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 337 - 342
  作者：Kramberger,L. et al.

  DOI：——

  日期：——