2-(苯并[d]恶唑-2-基)乙酸钠 | 1251919-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-(苯并[d]恶唑-2-基)乙酸钠
• 英文名称: sodium 2-(benzo[d]oxazol-2-yl)acetate
• 英文别名: Sodium 1,3-benzoxazol-2-ylacetate；sodium;2-(1,3-benzoxazol-2-yl)acetate
• CAS: 1251919-71-7
• 化学式: C₉H₆NO₃*Na
• 分子量: 199.141
• InChiKey: HAQQDWJWLYKACO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.88
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯并[d]恶唑-2-基)乙酸钠 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,3S)-2-{(2-benzooxazol-2-ylacetyl)-[2-(3-fluoropropoxy)ethyl]amino}-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY
  [FR] IMAGERIE ET THÉRAPIE DIRIGÉES PAR UN GRANZYME B

  摘要：

  本文提供了以下的化合物（I）的公式，这些化合物对于成像Granzyme B非常有用。同时还提供了成像Granzyme B和治疗免疫调节异常的方法，以及包含Granzyme B成像剂的药物组合物和工具包。

  公开号：

  WO2020167989A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-苯并恶唑-2-基)乙酸乙酯 在 水 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到2-(苯并[d]恶唑-2-基)乙酸钠
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-(2-氮杂芳基)乙酸酯与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的脱羧偶联

  摘要：

  已发现 Pd 催化的 2-(2-氮杂芳基) 乙酸酯与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的脱羧交叉偶联。该反应可用于合成一些官能化的吡啶、喹啉、吡嗪、苯并恶唑和苯并噻唑。理论分析表明，杂芳烃 2 位的氮原子直接与脱羧过渡态的 Pd(II) 配位。

  DOI：

  10.1021/ja107103b

文献信息

• EP4079304
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——