Fmoc-Ile-allo-Thr(Oxzn)-D-Val-Thzl-Ile-Ser(Oxzn)-D-Val-Thzl-OAllyl | 1070904-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Ile-allo-Thr(Oxzn)-D-Val-Thzl-Ile-Ser(Oxzn)-D-Val-Thzl-OAllyl
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(1R)-1-[[(4S)-2-[(1S,2S)-1-[[2-[(1R)-1-[[(4S,5R)-2-[(1S,2S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methylbutyl]-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-2-methylpropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methylbutyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-2-methylpropyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1070904-26-5
• 化学式: C₅₃H₆₆N₈O₉S₂
• 分子量: 1023.29
• InChiKey: IBCDUCDRTFMVEB-GKNYMKFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  277
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Ile-allo-Thr(Oxzn)-D-Val-Thzl-Ile-Ser(Oxzn)-D-Val-Thzl-OAllyl 在 四(三苯基膦)钯 、 苯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  tell酰胺A的新的全合成。

  摘要：

  通过两种互补的杂环化方法，由噻唑2有效地合成了Patellamide A，形成了噻唑和恶唑啉环。

  DOI：

  10.1021/ol801895y
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Ile-allo-Thr-D-Val-Thzl-Ile-Ser-D-Val-Thzl-OAllyl 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到Fmoc-Ile-allo-Thr(Oxzn)-D-Val-Thzl-Ile-Ser(Oxzn)-D-Val-Thzl-OAllyl
  参考文献：
  名称：

  tell酰胺A的新的全合成。

  摘要：

  通过两种互补的杂环化方法，由噻唑2有效地合成了Patellamide A，形成了噻唑和恶唑啉环。

  DOI：

  10.1021/ol801895y