3-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)pyridin-2-amine | 1286273-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-(4,4-Dimethyl-1-piperidinyl)-2-pyridinamine
• CAS: 1286273-47-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃
• 分子量: 205.303
• InChiKey: HRGRVUSNSPQJFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴吡啶 、 4,4-二甲基哌啶盐酸盐 在 lithium hexamethyldisilazane 、 氯(2-二环己基膦基-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯)[2-(2-氨基乙基苯基)]钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 以61%的产率得到3-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed C,N-Cross Coupling Reactions of 3-Halo-2-aminopyridines

  摘要：

  A simple approach toward N-3-substituted-2,3-diaminopyridines is presented, based on Pd-catalyzed C,N-cross coupling. The use of RuPhos- and BrettPhos-precatalysts in combination with LiHMDS allows for C,N-cross coupling reactions of unprotected 3-halo-2-aminopyridines with primary and secondary amines.

  DOI：

  10.1021/ol200371n

文献信息

• Palladium-Catalyzed C,N-Cross Coupling Reactions of 3<i>-</i>Halo-2-aminopyridines
  作者：Felix Perez、Ana Minatti

  DOI：10.1021/ol200371n

  日期：2011.4.15

  A simple approach toward N-3-substituted-2,3-diaminopyridines is presented, based on Pd-catalyzed C,N-cross coupling. The use of RuPhos- and BrettPhos-precatalysts in combination with LiHMDS allows for C,N-cross coupling reactions of unprotected 3-halo-2-aminopyridines with primary and secondary amines.