Carbon monoxide;2-cyclohexa-2,4-dien-1-yl-5-methylfuran;iron | 177536-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Carbon monoxide;2-cyclohexa-2,4-dien-1-yl-5-methylfuran;iron
• CAS: 177536-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₂FeO₄
• 分子量: 300.094
• InChiKey: BHIDGRMPOZGOAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 tricarbonyl(cyclohexadienyl)iron tetrafluoroborate 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 Carbon monoxide;2-cyclohexa-2,4-dien-1-yl-5-methylfuran;iron
  参考文献：
  名称：

  配位有机部分的亲核攻击动力学。第5部分。杂环芳族化合物加成到三羰基（1–5-η-环己二烯基）-铁和-钌阳离子上的机理

  摘要：

  已对阳离子[M（C 6 H 7）（CO）3 ] [BF 4 ]（1; M = Fe或Ru）上的杂环芳族分子进行了动力学研究。对于RH =吡咯，M = Fe或Ru，可观察到方程式Rate = k [络合物] [RH]，而对于RH =呋喃和M = Fe，类似的二阶定律成立。这些结果与[M（C 6 H 7）（CO）3 ] [BF 4 ] + RH → [M（C 6 H 7 R）（CO）3 ] + HBF 4一致（i）二烯基阳离子对杂环芳族化合物的亲电子攻击。对于RH =吡咯和M = Fe或Ru，没有主要的动力学同位素效应表明最终的质子损失是快速的，并且表明π-或σ-复杂的中间体形成是决定速率的因素。在硝基甲烷和乙腈中，已经确定了各种杂环芳族底物对亲电子试剂[Fe（C 6 H 7）（CO）3 ] +的相对敏感性，表明吡咯和噻吩之间的相差为10 6。

  DOI：

  10.1039/dt9770000574