| 1394125-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1394125-01-9
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 333.346
• InChiKey: OCHAEBFITBYKPU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 、 6-{[(2-Aminopyridin-3-yl)amino]methylidene}cyclohexa-2,4-dien-1-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  In vitro Anti-glycation and Anti-oxidant Properties of Synthesized Schiff Bases

  摘要：

  合成了一系列单席夫碱基、双席夫碱基和混合席夫碱基（1-7），并分别使用牛血清白蛋白-葡萄糖测定法和 2,2-二苯基-1-苦基肼（DPPH）自由基测定法对其潜在的抗糖化和抗氧化活性进行了评估。所有化合物都显示出明显的抗糖化活性（p < 0.05），其 IC50 值（4.02 x10-24 ± 0.1 - 2.88 x 10-1 ± 1.35 mM）均低于标准阳性对照氨基胍（IC50：1.51 x 10-3 ± 2.11 mM）。此外，还发现化合物 1-7 具有显著的 DPPH 自由基清除特性（p < 0.05），其 SC50 值（1.31 x 10-19 ± 0.05 至 2.25 x 10-1 ± 1.24 mM）低于标准抗坏血酸（SC50：5.50 x 10-3 ± 2.11 mM）。发现化合物 6 是最有效的抗糖化分子（IC50 值：4.02 x10-24 ± 0.1 mM），而化合物 5 则是最有效的抗氧化分子（SC50：1.31 x 10-19 ± 0.05 mM）；二者均显著低于（p < 0.05）所用的相应阳性对照。本研究数据表明，酚羟基的数量和结构变化会影响所观察到的抗糖化和抗氧化作用。本研究首次提供了一系列可能用于制药的潜在模板分子，这些分子作为潜在的抗糖化和抗氧化剂值得进一步研究，它们对包括糖尿病在内的代谢性疾病可能具有重要意义。

  DOI：

  10.2174/1573406411208030409