4'-trifluoromethyl-3-methoxybenzophenone | 62810-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-trifluoromethyl-3-methoxybenzophenone
• 英文别名: 3-Methoxy-4'-trifluoromethylbenzophenone；(3-methoxyphenyl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 62810-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₂
• 分子量: 280.246
• InChiKey: VUEGCVXHZIMKLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 sodium 3-methoxybenzoate 在 正丁基锂 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到4'-trifluoromethyl-3-methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of phenoxyalkylcarboxylic acids

  摘要：

  本发明提供了新型的苯氧基烷基羧酸，其在治疗中作为代谢调节剂和在农业中作为选择性除草剂中有用。

  公开号：

  US04146385A1

文献信息

• Catechol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05236952A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  Catechol derivatives of the formula ##STR1## wherein Ra, Rb and Rc have the significance given herein, the ester and ether derivatives thereof which are hydrolyzable under physiological conditions and the pharmaceutically acceptable salts thereof are described and possess valuable pharmacological properties. In particular, they inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT), a soluble, magnesium-dependent enzyme which catalyses the transference of the methyl group of S-adensoylmethionine to a catechol substrate, whereby the corresponding methyl ethers are formed. Suitable substrates which can be O-methylated by COMT and which can thus be deactivated are, for example, extraneuornal catecholamines and exogeneously-administered therapeutically active substances having a catechol structure. Formula Ia above embraces not only compounds which form part of the invention, but also known compounds; the compounds which form part of the invention can be prepared according to known methods.

  本文描述了公式##STR1##中Ra、Rb和Rc具有所述含义的邻苯二酚衍生物，以及在生理条件下可水解的酯和醚衍生物和其药学上可接受的盐，具有有价值的药理学特性。特别地，它们抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)这种可溶性、依赖于镁的酶，该酶催化S-腺苷甲硫氨酸的甲基基团转移至邻苯二酚底物，从而形成相应的甲醚。适合被COMT甲基化并因此被失活的底物包括外源性儿茶酚胺和具有邻苯二酚结构的外源性治疗活性物质。公式Ia不仅包括发明的化合物，还包括已知的化合物；发明的化合物可以按照已知的方法制备。
• DD125658
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4146385A
  申请人：——

  公开号：US4146385A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4287209A
  申请人：——

  公开号：US4287209A

  公开（公告）日：1981-09-01
• Derivatives of phenoxyalkylcarboxylic acids
  申请人：Societe de Recherches Industrielles S.O.R.I.

  公开号：US04146385A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  The invention provides novel phenoxyalkylcarboxylic acids which are useful in therapy as metabolic regulators and in agriculture as selective herbicides.

  本发明提供了新型的苯氧基烷基羧酸，其在治疗中作为代谢调节剂和在农业中作为选择性除草剂中有用。