N,N'-diphenyl-S-(4-methylphenyl)-S-methyl sulfondiimine | 1438414-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-diphenyl-S-(4-methylphenyl)-S-methyl sulfondiimine
• 英文别名: Methyl-(4-methylphenyl)-bis(phenylimino)-lambda6-sulfane；methyl-(4-methylphenyl)-bis(phenylimino)-λ6-sulfane
• CAS: 1438414-42-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂S
• 分子量: 320.458
• InChiKey: MRRRAXBQZRZYAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-H-N-phenyl-S-(4-methylphenyl)-S-methyl sulfondiimine 、 苯硼酸 在 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到N,N'-diphenyl-S-(4-methylphenyl)-S-methyl sulfondiimine
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed C–N Cross-Coupling of Sulfondiimines with Boronic Acids

  摘要：

  The copper-catalyzed C-N cross-coupling of sulfondiimines with boronic acids has been developed. The reaction proceeds at room temperature in good to excellent yields and provides access to a variety of N,N'-disubstituted sulfondiimines, including N-(hetero)aryl sulfondiimines and the first reported N-alkenylated sulfondiimine.

  DOI：

  10.1021/ol401642n

文献信息

• Palladium-Catalyzed CN Cross-Coupling of<i>N′</i>-Monosubstituted Sulfondiimines with Aryl Bromides
  作者：Mathieu Candy、Rebekka Anna Bohmann、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.201200754

  日期：2012.11.12

  general method for the N-arylation of sulfondiimines with aryl bromides using tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) [Pd2(dba)3] and 2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxybiphenyl (RuPhos) as catalyst system was developed. A new benzothiazine was obtained, and a protocol for the cleavage of para-methoxyphenyl (PMP) groups in PMP-protected sulfondiimines has been found, which provides access to

  提出了使用三（二亚苄基丙酮）二钯（0）[Pd 2（dba）3 ]和2-二环己基膦基-2'，6'-二异丙氧基联苯（RuPhos）作为磺化二亚胺与芳基溴的N-芳基化反应的一般方法。。获得了新的苯并噻嗪，并且发现了在PMP保护的磺二亚胺中裂解对甲氧基苯基（PMP）基团的方案，这提供了难以用其他方法制备的合成上有用的NH-衍生物的途径。