12-butyl-3-methyl-14-octyl-9-phenyl-3,9-dihydro-1,3,9,11,12,14-hexazapentacene-2,4,8,10-tetraone | 93833-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 12-butyl-3-methyl-14-octyl-9-phenyl-3,9-dihydro-1,3,9,11,12,14-hexazapentacene-2,4,8,10-tetraone
• 英文别名: 4-butyl-18-methyl-22-octyl-8-phenyl-4,6,8,18,20,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1,3(12),5,10,13,15,20-heptaene-7,9,17,19-tetrone
• CAS: 93833-03-5
• 化学式: C₃₅H₃₈N₆O₄
• 分子量: 606.725
• InChiKey: PGQBUYCNSYGYBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  113.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-Butylamino-3-methyl-10-octyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 12-butyl-3-methyl-14-octyl-9-phenyl-3,9-dihydro-1,3,9,11,12,14-hexazapentacene-2,4,8,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  1,3,9,11,12,14-六氮杂氮杂并戊-2,4,8,10（3 H，9 H，12 H，14 H）-四酮（双5-脱氮黄素）具有氧化还原潜力

  摘要：

  8-（取代的氨基）1,5-二氢-5-脱氮黄素（3）与6-氯-5-甲酰尿嘧啶（4）的缩合得到1,5-二氢加倍的5-脱氮黄素（5）和8-（ 5-甲酰基尿嘧啶-6-基）氨基-1,5-二氢-5-脱氮黄素（6）。用偶氮二羧酸二乙酯对化合物（5）进行脱氢或用Vilsmeier试剂对化合物（6）进行脱水环化，得到相应的1,3,9,11,12,14-六氮杂并五苯-2,4,8,10（3 H，9 H，12 H，14 H）-四酮（5-脱氮黄素的倍数）（8）。后者表现出强烈的向环戊醇的自动循环氧化作用，在氧气气氛下的日光下，生成环戊酮。

  DOI：

  10.1039/p19880001809
• 作为试剂：
  描述：

  环戊醇 在 12-butyl-3-methyl-14-octyl-9-phenyl-3,9-dihydro-1,3,9,11,12,14-hexazapentacene-2,4,8,10-tetraone 作用下， 反应 24.0h， 生成 环戊酮
  参考文献：
  名称：

  1,3,9,1l，12,14-六氮杂戊并烯-2,4,8,10（1 H，3 H，9 H，11 H）-四酮（双头5-脱氮黄素）具有氧化还原潜力

  摘要：

  将8-（取代的氨基）-1,5-二氢-5-脱氮黄素与6-氯-5-甲酰嘧啶缩合，然后与偶氮二羧酸二乙酯脱氢，得到相应的1,3,9,1l，12,14-六氮杂戊烯-2,4,8,10（1 H，3 H，9 H，11 H）-四酮，具有很强的氧化还原能力。

  DOI：

  10.1039/c39840000872

文献信息

• YONEDA, FUMIO;KOGA, MASAKAZU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1809-1812
  作者：YONEDA, FUMIO、KOGA, MASAKAZU

  DOI：——

  日期：——