2,3-Dimethoxy-6-(N,N-diethyl-aminomethyl)-7-naphthaldehyd | 79150-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-6-(N,N-diethyl-aminomethyl)-7-naphthaldehyd
• 英文别名: 3-(diethylaminomethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 79150-32-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: OXLYQBOVGHOSLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-6-(N,N-diethyl-aminomethyl)-7-naphthaldehyd 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2,3-Dimethoxy-6-(3-hydroxy-butyl)-7-methyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  1- (o-氨基甲基芳基) -丁烯 (1) -3-ones 及其氢化产物中的邻位效应，1. Mitt. O-aminomethylnaphthalacetones

  摘要：

  描述了化合物 3 至 21 的制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140602
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-6-(N,N-diethyl-aminomethyl)-7-naphthalincarbonsaeure-methylester 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,3-Dimethoxy-6-(N,N-diethyl-aminomethyl)-7-naphthaldehyd
  参考文献：
  名称：

  1- (o-氨基甲基芳基) -丁烯 (1) -3-ones 及其氢化产物中的邻位效应，1. Mitt. O-aminomethylnaphthalacetones

  摘要：

  描述了化合物 3 至 21 的制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140602

文献信息

• MAYER K. K.; POETTINGER T.; WIEGREBE W., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 481-488
  作者：MAYER K. K.、 POETTINGER T.、 WIEGREBE W.

  DOI：——

  日期：——