(2S)-2-((1-(benzofuran-2-yl)-2-hydroxy-2-phenylbut-3-en-1-yl)amino)-N-benzyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)propanamide | 1083074-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (2S)-2-((1-(benzofuran-2-yl)-2-hydroxy-2-phenylbut-3-en-1-yl)amino)-N-benzyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)propanamide
• CAS: 1083074-43-4
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₅
• 分子量: 528.648
• InChiKey: XQAVKIBLLCWFJR-QTBCQDLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-((1-(benzofuran-2-yl)-2-hydroxy-2-phenylbut-3-en-1-yl)amino)-N-benzyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)propanamide 在 sulfonic acid resin 、 氨 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of novel polycyclic scaffolds using polymer-bound reagents

  摘要：

  通过Petasis三组分反应与随后的aza-Cope-Mannich串联环化反应，简洁地合成了产率良好的新型多环杂环化合物；基于Pictet-Spengler反应或氨基醛缩合的亚胺环化提供了不同的途径，导致了骨架多样性。

  DOI：

  10.1039/b807869f
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-硼酸 、 (S)-2-amino-N-benzyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)propanamide 、 2-Hydroxy-2-phenyl-3-butenal 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到(2S)-2-((1-(benzofuran-2-yl)-2-hydroxy-2-phenylbut-3-en-1-yl)amino)-N-benzyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of novel polycyclic scaffolds using polymer-bound reagents

  摘要：

  通过Petasis三组分反应与随后的aza-Cope-Mannich串联环化反应，简洁地合成了产率良好的新型多环杂环化合物；基于Pictet-Spengler反应或氨基醛缩合的亚胺环化提供了不同的途径，导致了骨架多样性。

  DOI：

  10.1039/b807869f