2-benzyl-1-(naphthalen-1-ylmethyl)-5,7-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline | 77564-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-benzyl-1-(naphthalen-1-ylmethyl)-5,7-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 77564-65-9
• 化学式: C₄₁H₃₇NO₂
• 分子量: 575.75
• InChiKey: GZTMWVHUFFWGJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-dibenzyloxyisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-benzyl-1-(naphthalen-1-ylmethyl)-5,7-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. II. A one-pot synthesis of 1-arylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines from an isoquinolinium salt.

  摘要：

  关于我们之前对三甲喹啉位置异构体β-肾上腺素能受体活性的研究，我们合成了多种1-芳甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉（10b-i）。通过四级盐（7）与芳甲基卤化物的Barbier反应，随后在一锅法程序中用单乙酸氧硼氢化钠[NaBH3(OAc)]还原，以优异的产率得到了三苄基四氢异喹啉（9b-i）。9b-i的催化脱苄基化提供了10b-i。这些化合物（10b-i）均未表现出显著的支气管扩张活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1848

文献信息

• Iwakuma, Takeo; Yamada, Koichiro; Itoh, Nobuo, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1115 - 1118
  作者：Iwakuma, Takeo、Yamada, Koichiro、Itoh, Nobuo、Sugasawa, Shigehiko

  DOI：——

  日期：——
• IWAKUMA TAKEO; YAMADA KOICHIRO; ITOH NOBUO; SUGASAWA SHIGEHIKO, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE, 1115-1118
  作者：IWAKUMA TAKEO、 YAMADA KOICHIRO、 ITOH NOBUO、 SUGASAWA SHIGEHIKO

  DOI：——

  日期：——