16-Hydroxymethylene-4,17-dioxo-3-aza-A-homo-4α-androstene | 98182-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-Hydroxymethylene-4,17-dioxo-3-aza-A-homo-4α-androstene
• 英文别名: 16-hydroxymethylene-3-aza-A-homo-4α-androsten-4,17-dione
• CAS: 98182-32-2
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: DSWKCKDADFYWGZ-MWTROVGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-Hydroxymethylene-4,17-dioxo-3-aza-A-homo-4α-androstene 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以83%的产率得到4-Oxo-3-aza-A-homo-4α-androsteno<16,17-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16,17-Pyrazolo-fused Derivatives of A-Homo-steroidal Ring A Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31190
• 作为产物：
  描述：

  3-Aza-A-homo-4α-androstene-4,17-dione 、 甲酸乙酯 以 苯 为溶剂， 以45%的产率得到16-Hydroxymethylene-4,17-dioxo-3-aza-A-homo-4α-androstene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16,17-Pyrazolo-fused Derivatives of A-Homo-steroidal Ring A Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31190

文献信息

• Synthesis of a- and d-homoazasteroidalisoxazoles
  作者：Constantinos D. Xenos、Charalambos Camoutsis

  DOI：10.1002/jhet.5570360538

  日期：1999.9

  The synthesis of the isomeric D-homoazasteroido[3,2-c]- (3) and -[2,3-d]lisoxazoles (4) and A-homoazasteroido[17,16-c]isoxazole (6) are reported by the reaction of 2-hydroxymethylene-17α-aza-D-homo-5α-androstan-3,17-dione (2) and 16-hydroxymethylene-3-aza-A-homo-4α-androsten-4,17-dione (5) correpondingly with hydroxylammonium chloride.

  D-homoazasteroido [3,2- c ]-（3）和-[2,3- d ] lisoxazoles（4）和A-homoazasteroido [17,16- c ] isoxazole（6）的合成已报道。 2-羟基亚甲基-17α-氮杂-D-homo-5α-雄酮-3,17-二酮（2）与16-羟基亚甲基-3-氮杂-A-homo-4α-雄酮-4,17-二酮的反应（5）相应地与羟铵氯化物。