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2,4,6-Trimethyl-3-pyridincarboxamid | 59320-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-Trimethyl-3-pyridincarboxamid
英文别名
2,4,6-trimethyl-nicotinamide;2,4,6-Trimethylpyridine-3-carboxamide
2,4,6-Trimethyl-3-pyridincarboxamid化学式
CAS
59320-94-4
化学式
C9H12N2O
mdl
——
分子量
164.207
InChiKey
OSAWEVUOWNDWAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Pliant Therapeutics, Inc.
    公开号:US20200109141A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).
    本发明涉及如下公式(I)的化合物: 或其盐,其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂,用于治疗纤维化,如非酒精性脂肪肝炎(NASH)、特发性肺纤维化(IPF)和非特异性间质性肺炎(NSIP)。
  • New positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
    申请人:Eskildsen Jørgen
    公开号:US20130005743A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.
    本发明涉及在治疗中有用的化合物,包括含有该化合物的组合物,以及通过给予该化合物进行治疗的方法。所指的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂(PAMs)。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2013004617A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said com- pounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.
    本发明涉及在治疗中有用的化合物,包括含有这些化合物的组合物,以及治疗疾病的方法,包括给予这些化合物的管理。所指的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂(PAMs)。
  • Substituted amino acids as integrin inhibitors
    申请人:Pliant Therapeutics, Inc.
    公开号:US11180494B2
    公开(公告)日:2021-11-23
    The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, G, L1, L2, L3, and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ1 integrin and αvβ6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).
    本发明涉及式 (I) 化合物: 或其盐,其中 R1、G、L1、L2、L3 和 Y 如本文所述。式(I)化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和αvβ6整合素中一种或两种的抑制剂,可用于治疗纤维化,如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、特发性肺纤维化(IPF)和非特异性间质性肺炎(NSIP)。
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