bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)-chlororhodi | 15043-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)-chlororhodi
• 英文别名: [Rh(dppe)2]Cl；RhCl(diphos)2
• CAS: 15043-47-7；14874-99-8
• 化学式: C₅₂H₄₈ClP₄Rh
• 分子量: 935.207
• InChiKey: YFPUSLTXUGMXLL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RhCl((Z)-2-methyl-1,3-dianilinopent-1-ene) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 not given 为溶剂， 生成 N-烯丙基苯胺 、 (E)-N-(prop-1-en-1-yl)aniline 、 bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)-chlororhodi 、 (Z)-2-methyl-1,3-dianilinopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Aresta, Michele; Quarante, Eugenio; Treglia, Sonia, Organometallics, 1988, vol. 7, # 3, p. 577 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double hydrophosphination of alkynes promoted by rhodium: the key role of an N-heterocyclic carbene ligand
  作者：Andrea Di Giuseppe、Roberto De Luca、Ricardo Castarlenas、Jesús J. Pérez-Torrente、Marcello Crucianelli、Luis A. Oro

  DOI：10.1039/c5cc09156j

  日期：——

  The stereoelectronic properties of the NHC ligand make possible the rhodium-catalysed double hydrophosphination of alkynes avoiding the catalyst deactivation by the diphosphine product.

  NHC配体的立体电子性质使铑催化炔烃的双氢磷酸化避免了二膦产物使催化剂失活。
• Carbene complexes. Part 18. Synthetic routes to electron-rich olefin-derived monocarbenerhodium(I) neutral and cationic complexes and their chemical and physical properties
  作者：Michael J. Doyle、Michael F. Lappert、Peter L. Pye、Pilar Terreros

  DOI：10.1039/dt9840002355

  日期：——

  or I), [Rh(CO)X(LR)(PPh3)](X = BH4 or ClO4), cis-[Rh(CO)2X(LR)](X = Cl or NO3), [Rh(cod)X(LR)](X = CH2SiMe3, ClO4, or NO3), cis-[Rh(cod)-(LR)(PPh3)][ClO4], and [Rh(CO)3(LR)][ClO4]. In many of the reactions some of these ligand displacements at RhI proceed without retention of stereochemistry and it is likely that the observed product is the thermodynamically preferred isomer. Other chemical properties

  富电子一般类型的烯烃[ [图形省略] R] 2（L - [R 2 ; R =甲基，乙基，pH值，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，或2-MeOC 6 H ^ 4）通过配体置换或氯化物桥裂解与各种铑（I）前体发生反应，以提供单碳鎓（I）配合物，例如[RhCl（L R）（PPh 3）2 ]，[Rh（cod）Cl（L）R）]或[Rh（CO）Cl（L R）（PPh 3）] [L R =[图省略] R，cod ＝环辛基-1，5-二烯]；类似地从烯烃L' Me 2获得了配合物[RhCl（L' Me）（PPh 2）X] [L' Me = [省略的图形] Me，X = CO或P​​Ph 3 ] 。从这些化合物中，可以通过配体（中性或阴离子）交换过程获得其他配合物：反式-[RhBr（L R）（PPh 3）2 ]，反式-[Rh（CO）（L R）（PPh 3）2 ]。 X（X = Br，Cl，ClO
• Rhodium-Catalyzed Insertion Reaction of PhP Group of Pentaphenylcyclopentaphosphine with Acyclic and Cyclic Disulfides
  作者：Mieko Arisawa、Kyosuke Sawahata、Tomoki Yamada、Debayan Sarkar、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03825

  日期：2018.2.16

  Organophosphorus compounds with a phosphorus atom attached to a phenyl group and two organothio/organoseleno groups were synthesized using the rhodium-catalyzed insertion reaction of the PhP group of pentaphenylcyclopentaphosphine (PhP)5 with acyclic disulfides and diselenides. The method was applied to the synthesis of heterocyclic compounds containing the S–P–S group by the reaction of (PhP)5 and

  使用五苯基五环膦（PhP）5的PhP基团与无环二硫化物和二硒化物进行铑催化的插入反应，合成了带有磷原子的苯基和两个有机硫/有机硒基基团的有机磷化合物。该方法已用于通过（PhP）5与环状二硫键（例如1,2-二硫代石，1,2-二硫代甘蔗，1,4,5-二硫代戊烷）的反应合成含S–P–S基团的杂环化合物和1,2-二硫杂环戊烷。
• Five coordinate rhodium(I) complexes containing the thihalogenotin group
  作者：R. Uson、L.A. Oro、M.T. Pinillos、A. Arruebo、K.A.Ostoja Starzewski、P.S. Pregosin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94427-9

  日期：1980.6

  The preparation and properties of five coordinate rhodium complexes with mono- or bidentate phosphorus donor ligands of the general formulae [Rh(SnCl3)(diolefin)L2], [Rh(SnClX2)(diolefin)(LL)] or [Rh(dppe)2]SnClX2 (X = Cl or Br) are described. The temperature dependence of the 31P NMR spectra and the 1J(Rh, P) and 2j(Sn, P) values are discussed.

  五个具有通式[Rh（SnCl 3）（二烯烃）L 2 ]，[Rh（SnClX 2）（二烯烃）（LL）]的单或二齿磷供体配体的铑配合物的制备和性质描述了[Rh（dppe）2 ] SnClX 2（X ＝ Cl或Br）。讨论了31 P NMR光谱与1 J（Rh，P）和2 j（Sn，P）值的温度依赖性。
• Synthesis and characterization of [Rh(PP)(PP)]X complexes (PP = DPPE or DPPP, X = Cl− or BF4-). Phosphine exchange and reactivity in transfer hydrogenation conditions
  作者：Alberto Mannu、Gina Vlahopoulou、Christoph Kubis、Hans-Joachim Drexler

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.02.009

  日期：2019.4

  The synthesis of heteroleptic monomeric cationic Rh(I) bis-diphosphine complex [Rh(dppe)(dppp)]Cl (dppe = 1,2-bis-(diphenylphosphino)ethane and dppp = 1,3-bis-(diphenylphosphino)propane) was achieved by reaction between the neutral dimeric complex [Rh2(dppe)2(μ2-Cl)2] and the dppp ligand. The corresponding complex [Rh(dppe)(dppp)]BF4 was instead obtained from reaction between [Rh(dppe)(nbd)]BF4 (nbd = bicyclo-[2

  杂配单体阳离子Rh（I）双-二膦配合物[Rh（DPPE）（DPPP）] Cl（DPPE = 1,2-双-（二苯基膦基）乙烷和DPPP = 1,3-双-（二苯基膦基）丙烷的合成）由所述中性二聚复合物的[Rh之间反应来实现2（DPPE）2（μ 2 -Cl）2 ]和DPPP配体。相应的复杂的[Rh（DPPE）（DPPP）] BF 4代替从之间反应获得的[Rh（DPPE）（NBD）] BF 4（nbd =双环-[[2.2.1]-庚-2,5-二烯）和DPPP配体。先前的方案已扩展到包含两个DPPE或两个DPPP配体的类似同源复合物的合成。通过单晶X射线晶体学在固态下以及在溶液中通过31 P和1 H NMR进行的此类络合物的结构分析显示，畸变的正方形平面几何形状，其中阴离子和阳离子没有相互键合。然而，如果使用不同的阴离子相同的复合物进行比较的反应性的重要差异可以发现，如在间的膦交换反应的情况下的[Rh（DPPP）2