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2-{2-[2-(3-Methyl-benzyl)-thiazol-4-yl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione | 250258-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{2-[2-(3-Methyl-benzyl)-thiazol-4-yl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione
英文别名
——
2-{2-[2-(3-Methyl-benzyl)-thiazol-4-yl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione化学式
CAS
250258-71-0
化学式
C21H18N2O2S
mdl
——
分子量
362.452
InChiKey
KKMZPPNXVDCKQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    50.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{2-[2-(3-Methyl-benzyl)-thiazol-4-yl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-[2-[(3-Methylphenyl)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]ethanamine
    参考文献:
    名称:
    组胺H1受体配体。第一部分:新型的噻唑-4-乙胺胺衍生物:合成和体外药理学。
    摘要:
    已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺,并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物,无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同,均表现出较弱的H1激动活性,pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时,所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性(pA2:4.14-4.82)。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(99)00060-9
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    组胺H1受体配体。第一部分:新型的噻唑-4-乙胺胺衍生物:合成和体外药理学。
    摘要:
    已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺,并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物,无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同,均表现出较弱的H1激动活性,pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时,所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性(pA2:4.14-4.82)。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(99)00060-9
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