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2-{2-[2-(3-Methyl-benzyl)-thiazol-4-yl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione
2-{2-[2-(3-Methyl-benzyl)-thiazol-4-yl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione | 250258-71-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{2-[2-(3-Methyl-benzyl)-thiazol-4-yl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione
英文别名
——
CAS
250258-71-0
化学式
C
21
H
18
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
362.452
InChiKey
KKMZPPNXVDCKQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.88
重原子数:
26.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
50.27
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(4-溴-3-氧代丁基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
2-(4-bromo-3-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione
51132-00-4
C
12
H
10
BrNO
3
296.12
反应信息
作为反应物:
描述:
2-{2-[2-(3-Methyl-benzyl)-thiazol-4-yl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione
在
肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-[2-[(3-Methylphenyl)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]ethanamine
参考文献:
名称:
组胺H1受体配体。第一部分:新型的噻唑-4-乙胺胺衍生物:合成和体外药理学。
摘要:
已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺,并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物,无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同,均表现出较弱的H1激动活性,pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时,所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性(pA2:4.14-4.82)。
DOI:
10.1016/s0014-827x(99)00060-9
作为产物:
描述:
间甲基苯乙腈
在
吡啶
、
盐酸
、
硫化氢
、
水
、
三乙胺
作用下, 以
丙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-{2-[2-(3-Methyl-benzyl)-thiazol-4-yl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione
参考文献:
名称:
组胺H1受体配体。第一部分:新型的噻唑-4-乙胺胺衍生物:合成和体外药理学。
摘要:
已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺,并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物,无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同,均表现出较弱的H1激动活性,pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时,所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性(pA2:4.14-4.82)。
DOI:
10.1016/s0014-827x(99)00060-9
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