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2-(pentylselanyl)ethyl(diphenethyl)phosphine selenide | 1092730-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(pentylselanyl)ethyl(diphenethyl)phosphine selenide
英文别名
2-Pentylselanylethyl-bis(2-phenylethyl)-selenidophosphanium
2-(pentylselanyl)ethyl(diphenethyl)phosphine selenide化学式
CAS
1092730-00-1
化学式
C23H33PSe2
mdl
——
分子量
498.409
InChiKey
ZWSJKTWJWYMYOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯selenium磷化氢 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2-(pentylselanyl)ethyl(diphenethyl)phosphine selenide
    参考文献:
    名称:
    从仲膦、富电子烯烃和元素硫或硒直接无溶剂合成叔膦硫属化物
    摘要:
    通过仲膦、富电子烯烃(苯乙烯、乙烯基硫属化物)和元素硫或硒之间的三组分反应,在溶剂下进行,合成了一系列叔膦硫化物和硒化物,收率极好(88-99%)无条件(80-82°C,4-44 小时)。相互作用是通过二级膦与元素硫或硒的初始氧化,然后将生成的 R2P(E)H (E = S, Se) 非催化反马尔可夫尼科夫加成到烯烃中,以提供相应的具有高化学和区域选择性的加合物.
    DOI:
    10.1002/hc.21300
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文献信息

  • Radical Addition of Secondary Phosphine Sulfides and Selenides to Vinyl Selenides
    作者:Boris Trofimov、Nina Gusarova、Nataliya Chernysheva、Svetlana Yas’ko、Tatyana Kazantseva、Igor Ushakov
    DOI:10.1055/s-2008-1067212
    日期:2008.9
    The first examples of a facile hydrochalcogenophosphorylation of alkyl vinyl selenides are reported. The regiospecific addition of secondary phosphine sulfides and phosphine selenides to vinyl selenides proceeds under radical initiation (AIBN, 65-70 °C, 1 h or UV-irradiation, 1 h) to afford the anti-Markovnikov adducts in 87-95% yield.
    报道了烷基乙烯基化物的简单氢磷酸化的第一个例子。在自由基引发(AIBN,65-70 °C,1 小时或紫外线照射,1 小时)下,区域特异性地将二级化膦和化膦添加到乙烯基化物中,以 87-95% 的产率提供抗马尔科夫尼科夫加合物。
  • Green synthesis of tertiary alkylselanylphosphine chalcogenides via catalyst- and solvent-free addition of secondary phosphine chalcogenides to vinyl selenides
    作者:N.K. Gusarova、N.A. Chernysheva、S.V. Yas'ko、B.A. Trofimov
    DOI:10.1080/17415993.2015.1066375
    日期:2015.9.3
    Secondary phosphine sulfides and phosphine selenides react with vinyl selenides under mild conditions (80-82 degrees C, without catalyst and solvent) to form regioselectively functionalized anti-Markovnikov adducts in high yield.
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