2-Amino-6-tert-butylpyridine-3-carbonitrile | 1247438-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-6-tert-butylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1247438-51-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: IHMQQNMCMXPKJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-tert-butylpyridine-3-carbonitrile 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N'-(6-tert-butyl-3-cyano-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Hepatitis C virus replicon inhibitors: Synthesis and structure–activity relationships of fused pyrimidine derivatives

  摘要：

  The synthesis of several pyrido[2,3-d] pyrimidine and pyrimido[4,5-d] pyrimidine analogs is described with one such analog possessing subnanomolar potency in both genotype 1a and 1b cell culture HCV replicon assays. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.096
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-6-tert-butylpyridine-3-carbonitrile 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Amino-6-tert-butylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Hepatitis C virus replicon inhibitors: Synthesis and structure–activity relationships of fused pyrimidine derivatives

  摘要：

  The synthesis of several pyrido[2,3-d] pyrimidine and pyrimido[4,5-d] pyrimidine analogs is described with one such analog possessing subnanomolar potency in both genotype 1a and 1b cell culture HCV replicon assays. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.096

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210375A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能作为治疗药物用于治疗疾病，并且在肿瘤学中可能发挥特定作用。