(vinyl)Cu*BF3 | 104747-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (vinyl)Cu*BF3
• CAS: 104747-24-2
• 化学式: BF₃*C₂H₃Cu
• 分子量: 158.398
• InChiKey: FEVOTOOBUMFOBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3R)-3-[N-(benzenesulfonyl)-3,5-dimethylanilino]-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (E)-but-2-enoate 、 (vinyl)Cu*BF3 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HELMCHEN, G.;WEGNER, G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 49, 6051-6054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 乙烯基-锂 、 trifluoroborane diethyl ether 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (vinyl)Cu*BF3
  参考文献：
  名称：

  The role of boron trifluoride etherate in reactions of lower order (Gilman) organocuprates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a031

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Enantiomerically Pure Piperidine Derivatives byN-Galactosylation of Pyridones
  作者：Ellen Klegraf、Markus Follmann、Dieter Schollmeyer、Horst Kunz

  DOI：10.1002/ejoc.200400169

  日期：2004.8

  Stereoselective desymmetrization of 4-pyridone has been achieved through selective N-galactosylation, activation of the N-(galactosyl)pyridone by O-silylation and immediate addition of Grignard compounds. Chiral piperidine derivatives, e.g. (S)-(+)-coniine and (5S,9S)-(+)-indolozidine 167B, were synthesised in enantiomerically pure form using these highly regio- and stereoselective reactions. After

  4-吡啶酮的立体选择性去对称化已经通过选择性 N-半乳糖基化、通过 O-甲硅烷基化激活 N-（半乳糖基）吡啶酮和立即添加格氏化合物来实现。手性哌啶衍生物，例如 (S)-(+)-coniine 和 (5S,9S)-(+)-indolozidine 167B，使用这些高度区域和立体选择性反应以对映体纯形式合成。在 2-吡啶酮的 N-半乳糖基化和 N-半乳糖基-2-吡啶酮的 O-甲硅烷基化后，格氏化合物的添加以高 1,4-区域选择性和完全非对映选择性进行，以提供 4-取代的 5,6-脱氢- 2-哌啶酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Yamamoto, Yoshinori; Chounan, Yukiyasu; Nishii, Shinji, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 20, p. 7652 - 7660
  作者：Yamamoto, Yoshinori、Chounan, Yukiyasu、Nishii, Shinji、Ibuka, Toshiro、Kitahara, Haruo

  DOI：——

  日期：——