[2-(2-Trifluoromethanesulfonyl-butane-2-sulfonyl)-ethyl]-benzene | 93915-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-Trifluoromethanesulfonyl-butane-2-sulfonyl)-ethyl]-benzene
• 英文别名: 2-[2-(trifluoromethylsulfonyl)butan-2-ylsulfonyl]ethylbenzene
• CAS: 93915-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃O₄S₂
• 分子量: 358.403
• InChiKey: YKYGZCVAACQTBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-Trifluoromethanesulfonyl-butane-2-sulfonyl)-ethyl]-benzene 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HENDRICKSON, J. B.;BOUDREAUX, G. J.;PALUMBO, P. S., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 41, 4617-4618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸乙酯 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到[2-(2-Trifluoromethanesulfonyl-butane-2-sulfonyl)-ethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  核合成子：甲磺酰三氟乙烯作为烯烃聚阴离子等价物

  摘要：

  甲磺酰三氟乙烯 (CF3S02CH2S02CH3) 被开发为一种核合成试剂，能够首先进行多种结构，例如烷基化，然后通过 Ramberg-Backlund 消除生成取代的烯烃。烷基化是干净的和区域特异性的，通常适合一锅法操作，并且在大多数情况下消除是顺利的。提供了各种示例来确定该方法的范围，并讨论了机理和立体化学。核合成器。在我们对合成设计*逻辑的检查中，我们将注意力集中在最小化步骤和主要利用构建反应的核心重要性上。这些想法的一个主要推论是多重构造的首要重要性，允许在一次操作中进行两个或更多构造。等式 1-4 中说明了该概念的典型示例，

  DOI：

  10.1021/ja00269a037

文献信息

• An olefin polyanion equivalent: A new olefin synthesis from triflones
  作者：James B. Hendrickson、Gerald J. Boudreaux、Paul S. Palumbo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91214-6

  日期：1984.1

  α-Trifyl-dimethylsulfone (CF3SO2CH2SO2CH3) is a reagent which allows successive polyalkylation of the two carbons with regiocontrol. The polyalkylated trifyl-sulfone then undergoes a Ramberg-Bäcklund reaction with loss of triflinate anion and extrusion of SO2 to form an olefin. In synthetic terms the net structural change is equivalent to regiospecific alkylation of an olefin polyanion, =CC=.

  α-三苯甲基-二甲基砜（CF 3 SO 2 CH 2 SO 2 CH 3）是一种试剂，它可以通过区域控制来使两个碳连续聚烷基化。然后使聚烷基化的三氟甲基砜经受Ramberg-Bäcklund反应，损失三氟甲基磺酸根阴离子并挤出SO 2形成烯烃。用合成的术语来说，净结构变化等同于烯烃聚阴离子的区域特异性烷基化，＝C＝C＝。
• HENDRICKSON, J. B.;BOUDREAUX, G. J.;PALUMBO, P. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 9, 2358-2366
  作者：HENDRICKSON, J. B.、BOUDREAUX, G. J.、PALUMBO, P. S.

  DOI：——

  日期：——