5-[1-((E)-11-Ethoxycarbonyl-3-oxo-undec-1-en-7-ynyl)-3-oxo-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 194491-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-[1-((E)-11-Ethoxycarbonyl-3-oxo-undec-1-en-7-ynyl)-3-oxo-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 194491-89-9
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂O₆
• 分子量: 556.743
• InChiKey: IEDQXIDVGUARAS-BSYVCWPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-((E)-11-Ethoxycarbonyl-3-oxo-undec-1-en-7-ynyl)-3-oxo-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到5-[1-((E)-11-Carboxy-3-oxo-undec-1-en-7-ynyl)-3-oxo-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基酰胺的光环加成/逆曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应（pharM）合成曼扎胺生物碱的方法

  摘要：

  插烯酰胺的应用[2 + 2]光环/复古曼尼希分段/中号annich闭合级联（PHARM）与抗白血病海洋生物碱manzamine A的五环的环系统的合成被呈现。描述了两种合成必要的五环的方法：（a）18元乙烯基酰胺的跨环光环加成；（b）无环乙烯基酰胺酰胺的光环加成，然后对衍生的pharM封闭产物进行大内酰胺化，以生成五环体系。

  DOI：

  10.1002/ijch.199700008
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzylazocan-3-one 在 钯 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-[1-((E)-11-Ethoxycarbonyl-3-oxo-undec-1-en-7-ynyl)-3-oxo-azocan-2-ylmethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基酰胺的光环加成/逆曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应（pharM）合成曼扎胺生物碱的方法

  摘要：

  插烯酰胺的应用[2 + 2]光环/复古曼尼希分段/中号annich闭合级联（PHARM）与抗白血病海洋生物碱manzamine A的五环的环系统的合成被呈现。描述了两种合成必要的五环的方法：（a）18元乙烯基酰胺的跨环光环加成；（b）无环乙烯基酰胺酰胺的光环加成，然后对衍生的pharM封闭产物进行大内酰胺化，以生成五环体系。

  DOI：

  10.1002/ijch.199700008