(3β,12β,14β,17α,20S)-3-{[β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl]oxy}-8,14,17-trihydroxy-12-{[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxy}pregn-5-en-20-yl 2-methylbutanoate | 1330063-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,12β,14β,17α,20S)-3-{[β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl]oxy}-8,14,17-trihydroxy-12-{[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxy}pregn-5-en-20-yl 2-methylbutanoate
• 英文别名: 20-O-(2-methylbutanoyl)penupogenin-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-cymaropyranosyl-(1->4)-α-L-diginopyranosyl-(1->4)-β-D-cymaropyranoside；cyanoauriculoside C
• CAS: 1330063-95-0
• 化学式: C₆₂H₉₄O₂₂
• 分子量: 1191.42
• InChiKey: JSNXTYPCALDEAC-HWZWACFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  295.74
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,12β,14β,17α,20S)-3-{[β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl]oxy}-8,14,17-trihydroxy-12-{[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxy}pregn-5-en-20-yl 2-methylbutanoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 L-diginose 、 D-symarose 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  太子参根中的三种新型甾体糖苷

  摘要：

  三个新的C 21与C（12）肉桂酰基和在C（20）2-甲基丁基，和在C（3）的直链糖链甾体糖苷，即cyanoauriculosides C-E（1 - 3，RESP。 ）和三种已知的类固醇衍生物一起从青草（Cynanchum auriculatum）的根中分离出来。通过光谱分析和化学方法确定它们的结构。已知的成分被确定为wilfoside K1N（4），cynanauriculoside II（5）和auriculoside IV（6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000424